MODERNA CAYÓ
“Una pausa como precaución... Ahora mismo parece que estos casos son extremadamente raros”
vacuna de Johnson & Johnson, la única validada de una sola dosis y de la que EU administró ya 6.8 millones de inyecciones.
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) están evaluando la “importancia potencial” de seis casos reportados de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección, tuiteó la FDA.
“Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa”, explicó.
Estos incidentes, identificados en mujeres de entre 18 y 48 años, parecen ser similares a los observados en Europa con la vacuna de AstraZeneca y ambos compuestos coinciden en que utilizan la tecnología de adenovirus como vector. Una de las pacientes falleció
LA VACUNA
Moderna es un 90% eficaz contra el covid-19, según el laboratorio de EU, un poco menos que en un ensayo clínico anterior y otra se encuentra en estado crítico.
Esos efectos secundarios no figuraban en la lista de posibles reacciones dentro de la autorización para uso de emergencia para J&J en EU, según medios locales.
Las repercusiones hicieron eco hasta los mercados, la cotización de las acciones de la farmacéutica estadounidense registró una caída del 2 por ciento en la Bolsa de Nueva York después de los que reguladores recomendaran la suspensión.
En concreto, los títulos del laboratorio se situaron en los 156.86 dólares en la apertura, frente a los 161.64 registrados al cierre del lunes (-2.95%).
Por su parte, el expresidente Trump criticó la decisión de gobierno de permitir la suspensión, alegando que “hizo un flaco favor a la gente de todo el mundo”.