La UE autoriza el Remdesivir
Medicamento que demostró eficacia contra Covid-19
BRUSELAS (EFE).— La Comisión Europea (CE) autorizó ayer viernes el uso del fármaco Remdesivir para tratar el coronavirus, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendara la semana pasada dar luz verde a la comercialización de la medicina, que mostró sus efectos positivos en el tratamiento del Covid-19.
El Ejecutivo comunitario indicó en un comunicado que concedió “una autorización de comercialización condicional” para el Remdesivir, que de ese modo se convierte en “el primer medicamento autorizado por la Unión Europea para el tratamiento contra la Covid-19”.
La autorización se otorga en un procedimiento acelerado, toda vez que la semana pasada la EMA recomendara dar luz verde a la comercialización del fármaco para el tratamiento del Covid-19 en adultos y adolescentes de más de 12 años con neumonía.
El Remdesivir es una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes de ébola a mediados de la década pasada.
Un ensayo clínico estadounidense mostró que acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes enfermos con el coronavirus.
Tras la recomendación de la EMA, la Comisión Europea tenía que dar su visto bueno, como hizo ayer.
Los datos sobre el Remdesivir se analizaron “en un periodo de tiempo excepcionalmente corto mediante un procedimiento de revisión continua”.