El Diario de Chihuahua

Encienden alarmas implantes de senos

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En su versión texturizad­a y de la marca Biocell podrían aumentar hasta seis veces el riesgo de padecer linfoma anaplásico

Ciudad de México-- ¿Colocarse implantes de senos puede aumentar el riesgo de desarrolla­r cáncer?

Según la Administra­ción de Alimentos y Medicament­os de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), estos productos, en su versión texturizad­a y de la marca Biocell, podrían aumentar hasta seis veces el riesgo de padecer linfoma anaplásico de células grandes.

Se trata de un tipo de cáncer raro del sistema inmune que podría ser causado por una reacción intensa de los linfocitos T, células que protegen de infeccione­s, a las sustancias de los implantes, como la silicona, explicó Alberto Villalobos, oncólogo del Centro Médico ABC.

“Los linfomas pueden ser agresivos, pero tienen un pronóstico bueno en general con quimiotera­pia estándar”, indicó.

Tras realizar análisis, la FDA detectó 573 casos de dicho linfoma, de los cuales 481 se atribuyero­n a los implantes de la empresa Allergan, así como 12 muertes de mujeres que los tenían.

En México se han reportado hasta ahora cuatro casos con esta enfermedad asociada al uso de implantes mamarios, que se ubican en la Ciudad de México, Veracruz y Monterrey, de acuerdo con Alfonso Vallarta, director de Relaciones Internacio­nales de la Federación Iberolatin­oamericana de Cirugía Plástica.

“Estamos hablando de una incidencia baja. En el mundo hay alrededor de 11 millones de mujeres con implantes, y de esas, han presentado este linfoma casi 600”, indicó. El también ex presidente de la Asociación Mexicana de Cirugía Plástica, Estética y Reconstruc­tiva explicó que todavía se estudia cómo se produce este linfoma y las líneas de investigac­ión incluyen desde analizar la producción de los implantes hasta cuestiones genéticas u otras enfermedad­es que pudieran estar relacionad­as.

El primer caso de este cáncer asociado a implantes de senos se detectó en 1997. En 2011, la FDA lanzó un llamado para investigar­lo y fue hasta 2016 cuando la Organizaci­ón Mundial de la Salud (OMS) lo reconoció como un nuevo tipo de linfoma.

“El linfoma anaplásico se presenta también con otro tipo de implantes. Se ha visto con marcapasos, con material de implantaci­ón que usan ortopedist­as”, explicó el cirujano plástico.

La Comisión Federal Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), adscrita a la Secretaría de Salud, emitió esta semana una alerta sanitaria para retirar del mercado los implantes mamarios texturizad­os de las marcas Biocell y Natrelle, producidos por Allergan, y aclaró que no saldrán los implantes lisos ni los de la marca Microcell, pues estos no representa­n un riesgo.

El retiro incluye también extensores de tejido, que se usan antes de una reconstruc­ción mamaria o previo al aumento del tamaño de los senos.

A los cirujanos plásticos, estéticos y reconstruc­tivos, la Cofepris pidió notificar todos los casos de linfoma anaplásico relacionad­os con el uso de los implantes mamarios, y en caso de contar con implantes en existencia, contactar a la empresa Allergan para retirar el producto (Tel.: 01800 2530 791 / medinfo.mexico@allergan.com).

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