Ante rebrote, prevé UE aprobar vacunas de Pfizer y Moderna

Ambas dosis tienen eficacia superior al 90 por ciento, según resultados de fase 3

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha empezado a evaluar las solicitudes de uso “condicional” de las vacunas contra la Covid-19 desarrolladas por la farmacéutica Moderna, así como la presentada por Pfizer y BionNtech. Si la información proporcionada por ambas empresas es correcta, la evolución de los dos fármacos concluiría el 29 de diciembre, para la de Pfizer y BioNtech, y el 12 de enero, para Moderna.

La solicitud abre la cuenta atrás para el arranque de la inmunización masiva en Europa que, en todo caso, no empezará hasta 2021. La Comisión Europea ha pactado la compra en bloque de 80 millones de dosis, más otros 80 millones opcionales, del fármaco de Moderna, y otros 200 millones, con opción a 100 millones más, con Pfizer. El portavoz de la Comisión de la Unión Europea ha señalado que el Ejecutivo de Ursula von der Leyen autorizará las vacunas de los laboratorios estadounidenses tras recibir la aprobación de la EMA, mientras que los responsables de BioNtech han declarado que las vacunaciones podrán empezar “pocas horas” después de la luz verde administrativa. Las vacunas son la mayor esperanza para contener una pandemia que ha matado a 1.4 millones de personas en todo el mundo y más de 63 millones de casos, con una especial incidencia en Europa, tanto a nivel económico como sanitario. El viejo continente ha empezado diciembre con altas cifras de contagios y muertos, en especial en Italia y Rusia, al tiempo que la OMS pide mucha prudencia ante el riesgo de las próximas fiestas navideñas. Ambas vacunas han pedido ya la autorización para ser distribuidas en Estados Unidos, y las dos presentan tasas de eficacia superiores al 90 por ciento, según los resultados de sus ensayos de fase 3.

YA APARTARON. La Comisión Europea pactó la compra de 80 millones de dosis, más otros 80 opcionales, de Moderna, y 200 millones, de Pfizer.