Avala EU la primera píldora anti-covid de Pfizer
En tiempo récord y en medio de una oleada de contagios por la nueva variante del coronavirus, ómicron, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó la primera píldora anti-covid-19, llamada Paxlovid, de la farmacéutica Pfizer, la cual podría ayudar a evitar cientos de miles de casos graves, hospitalizaciones y muertes.
Bajo la “autorización de emergencia”, la píldora fue aprobada para personas de 12 años o más que padezcan condiciones médicas subyacentes, como diabetes, asma, hipertensión o padecimientos que afectan su sistema inmunológico, y estará disponible a estos grupos en los próximos días.
De acuerdo con los datos clínicos analizados por la FDA, Paxlovid es efectiva incluso contra la contagiosa variante ómicron siempre y cuando sea administrada al paciente dentro de los primeros cinco días, una vez que empieza a mostrar los primeros síntomas de Covid-19, lo cual permitiría reducir las tasas de hospitalización hasta en 88 por ciento. Se estima, sin embargo, que el primer abasto de las pastillas cubrirá a menos de 200 mil personas.
La FDA mantiene abierto un proceso de autorización de emergencia para un medicamento similar de la farmacéutica Merck, llamado Molnupiravir, pero su tasa de éxito contra la hospitalización por Covid-19 es de 30 por ciento.
YA DOMINA
La variante ómicron ya es la más dominante en Estados Unidos, según informaron los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC,
por sus siglas en inglés). Esa variante representó, entre los días 12 y 18 de diciembre, el 73.2 por ciento de los nuevos casos.
Los CDC indicaron que por detrás de ómicron se situaron las nuevas infecciones por delta, que era la variante más activa en la Unión Americana, que en esa semana fue la causante del 26.6 por ciento de los nuevos contagios de Covid-19. La semana previa a la del análisis, ómicron significó 12.6 por ciento de los contagios en Estados Unidos, lo que revela la velocidad con la que se propaga esta nueva variante.