Unidad de Patología Clínica

Prueba efectiva LIAISON SARS-COV-2 Ag

La autoridad sanitaria correspondiente que rige el país (COFEPRIS) ha autorizado el uso de las pruebas de antígeno SARS-COV-2 para la detección de COVID-19 en pacientes sintomáticos, estas pruebas rápidas se ofrecen en una gran diversidad de establecimientos. Sin embargo, Unidad de Patología Clínica (UPC) no las utiliza debido a que no reúnen las características idóneas en cuanto a sensibilidad y especificidad del ensayo, de acuerdo al compromiso que tiene UPC con la comunidad de ofrecer solo los mejores productos y servicios, que garanticen la mayor certeza en los resultados, lo que siempre los ha caracterizado.

Por esta razón y por la necesidad de brindar resultados confiables y oportunos a sus pacientes, UPC ya realiza una prueba de laboratorio que reúne estas características. Este estudio se realiza en el equipo LIAISON XL de la compañía Diasorin, de tecnología italiana. No es una prueba rápida de tira reactiva, por lo que reporta un resultado mucho más confiable. El ensayo LIAISON SARS-COV-2 Ag es una solución única para detectar pacientes sospechosos de COVID-19, rastrear contactos e implementar rápidamente estrategias de aislamiento para aquellos pacientes que han sido infectados y podrían propagar el SARS-COV-2.

Este estudio utiliza una tecnología basada en un inmunoensayo sándwich de quimioluminiscencia (CLIA) para la detección de la proteína del antígeno nucleocápside de SARS-COV-2, a partir de muestras de hisopados nasofaríngeos de pacientes sospechosos de COVID-19, dentro de los primeros diez días de la aparición de los síntomas. La sensibilidad clínica de este ensayo es de 95.4% y su especificidad clínica es de 98.7%. Por lo que finalmente, UPC ya tiene disponible la prueba de laboratorio con mayor sensibilidad para detectar el antígeno de SARS-COV-2.