Investigan el síndrome de Sjögren primario
La doctora Edith Oregón Romero, del Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas del CUCS, desarrolló una investigación que se centra en el síndrome de Sjögren primario, una enfermedad autoinmune que a diferencia de otras enfermedades reumáticas, como el Lupus, no se estudia tan frecuentemente.
Lo común en esta enfermedad, es que los pacientes presentan sequedad en la piel, en las glándulas salivales y en las oculares, pues generalmente hay destrucción de estas últimas, por lo que se va perdiendo la producción de saliva y de lágrimas, “se le llaman manifestaciones glandulares, pero también hay manifestaciones sistémicas, incluyendo fatiga generalizada, artritis, dolor muscular, fiebre a bajo grado y, sobre todo, cansancio inexplicable y algunas otras complicaciones”.
El proyecto “Análisis de la Expresión Glandular de Baff y sus Receptores Baff-r, BCMA en síndrome de Sjögren primario. Asociación con los Niveles de Expresión Periférica, Autoanticuerpos y Severidad Clínica”, es apoyado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) y estará vigente hasta el próximo año.
Oregón Romero informa que se analizará directamente en tejido glandular la expresión de ciertas moléculas que favorecerán que las células del sistema inmune se infiltren directamente a la glándula, que se establezcan y formen unas estructuras semejantes a centros germinales, “y que en la misma glándula se puedan formar, perpetuar y favorecer la producción de anticuerpos, lo que incrementaría el daño de la glándula, la destrucción y las manifestaciones clínicas de la enfermedad”.
El objetivo principal, dice, es tratar de encontrar algún marcador de severidad clínica que pueda dar un mejor pronóstico, para en un momento llegar a ofrecer algún tratamiento más dirigido a los pacientes.
Las mujeres de entre 40 y 50 años son quienes padecen principalmente este síndrome, en una relación de nueve mujeres afectadas por cada hombre.