Piden abasto de medicamentos
56 REPORTES de ineficiencia terapéutica del fármaco Octralin han sido generados
Tras la alerta sanitaria de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) respecto al uso del medicamento Octralin por los reportes de ineficiencia terapéutica, la presidenta de la Asociación de Enfermos Renales y Trasplantados Puebla, Beatriz Rodríguez Bernal, pidió a las autoridades estatales y federales una pronta solución al abasto de otra marca de medicamento en tanto la Cofepris termine las investigaciones correspondientes.
Expuso a través de un video que esta inmovilización de los fármacos tras las alertas afecta a miles de pacientes trasplantados que pueden perder sus órganos por no tener medicamentos de calidad.
De igual manera sostuvo que la suspensión del medicamento se dio luego de que varios pacientes de Jalisco perdieran su tejido trasplantado debido a la baja calidad del fármaco.
Es importante exponer que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) recibió 56 reportes de ineficiencia terapéutica del fármaco Octralin, por lo que se procedió a hacer la alerta sanitaria.
De acuerdo con la autoridad antes mencionada este inmunosupresor de Laboratorios Raam de Sahuayo, es suministrado a pacientes con trasplantes de hígado, riñón y/o corazón para prevenir el rechazo del órgano, sin embargo, se ha denunciado baja concentración de tacrolimus en sangre, lo que indica su ineficacia terapéutica.
Ordenó a profesionales de la salud no recetar más Octralin en sus dos presentaciones de 1.0 mg y 5.0 mg, hasta que la Cofepris concluya la investigación.
En caso de que haya pacientes en tratamiento con tacrolimus de Laboratorios Raam de Sahuayo, se recomienda que acudan con su médico para buscar alternativas terapéuticas que no pongan en riesgo su salud.
De igual manera se instruye a que el personal médico notifique sobre las reacciones adversas y malestares tras el suministro de Octralin, esto se realizará a través del correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Asimismo, se pide a las farmacias y distribuidores que, en caso de contar con el producto antes citado en almacé, sea inmovilizado hasta que dicha autoridad sanitaria determine lo conducente.