Aprue­ba EU ven­ta de la pri­me­ra te­ra­pia gé­ni­ca en el mun­do

La Jornada - - OPINIÓN -

Was­hing­ton. La Ad­mi­nis­tra­ción de Me­di­ca­men­tos y Ali­men­tos de Es­ta­dos Uni­dos (FDA, por sus si­glas en in­glés) apro­bó es­te miér­co­les la co­mer­cia­li­za­ción de la pri­me­ra te­ra­pia gé­ni­ca en el mun­do, que con­sis­te en mo­di­fi­car ge­né­ti­ca­men­te el sis­te­ma in­mu­no­ló­gi­co de un en­fer­mo pa­ra com­ba­tir una agre­si­va for­ma de leu­ce­mia. La FDA abre así una nue­va era pa­ra tra­tar y even­tual­men­te sa­nar mu­chas en­fer­me­da­des has­ta aho­ra in­cu­ra­bles, lue­go de aten­der las re­co­men­da­cio­nes en ju­lio de un gru­po con­sul­ti­vo de ex­per­tos in­de­pen­dien­tes. Es­te tra­ta­mien­to, el Kym­riah (ti­sa­gen­le­cleu­cel), fue desa­rro­lla­do por un in­ves­ti­ga­dor de la Uni­ver­si­dad de Pen­sil­va­nia y pa­ten­ta­do por los la­bo­ra­to­rios sui­zo No­var­tis pa­ra tra­tar la leu­ce­mia lim­fo­blás­ti­ca agu­da. AFP

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