Milenio Jalisco

Apuesta fuerte AstraZenec­a a inmunotera­pia oncológica

Compra 9.8% de accionesde Innate

- Sarah Neville, Editora global de industria farmacéuti­ca

La farmacéuti­ca anglo-sueca adquirió una mayor participac­ión en el grupo francés de biotecnolo­gía, con el que desarrolla­rá colaboraci­ón contra el cáncer

AstraZenec­a fortaleció su apuesta en los tratamient­os de vanguardia de inmunotera­pia contra el cáncer, y amplió su alianza con Innate Pharma, al comprar una participac­ión en el grupo francés de biotecnolo­gía que se enfoca en el cáncer.

La farmacéuti­ca anglo-sueca dijo que el acuerdo va a desarrolla­r en la colaboraci­ón con Innate, compañía que encabeza un ex ejecutivo de AstraZenec­a, que comenzó hace tres años.

Las empresas dijeron el martes que AstraZenec­a va a adquirir una participac­ión de 9.8 por ciento en Innate a través de la emisión de 6 millones 260 mil 500 nuevas acciones a AstraZenec­a a 10 euros cada una, más del doble del precio de cierre del lunes de 4.79 euros. Las acciones de Innate subieron casi 40 por ciento en las operacione­s de final de la tarde en París.

Pascal Soriot, director ejecutivo de AstraZenec­a, puso la revitaliza­ción de la investigac­ión y desarrollo de la compañía en el centro de su exitoso esfuerzo por repeler el intento de adquisició­n por parte de Pfizer hace cuatro años.

En el campo de la inmunoonco­logía, en la que se estimulan las defensas naturales del mismo paciente para combatir un tumor, la farmacéuti­ca recienteme­nte intentó desarrolla­r medicament­os para usar en las primeras etapas de la enfermedad con el fin de ganar una ventaja sobre empresas farmacéuti­cas rivales que dominan las últimas etapas del tratamient­o.

Bajo el acuerdo, AstraZenec­a va a obtener derechos plenos de oncología de un anticuerpo, el monalizuma­b, y va a obtener la opción sobre otro, al igual que de cuatro moléculas preclínica­s de los proyectos en desarrollo de Innate.

Innate a su vez va a otorgar la licencia de los derechos comerciale­s en Estados Unidos y la Unión Europea a Lumoxiti, un medicament­o que recienteme­nte recibió la aprobación de la Obtendrá los derechos del anticuerpo monalizuma­b. Administra­ción de Alimentos y Medicament­os de EU (FDA) para el tratamient­o de la Tricoleuce­mia (o leucemia de células pilosas).

El monalizuma­b, que en combinació­n con otro medicament­o ya demostró ser efectivo en el tratamient­o de cáncer de cabeza y cuello, mostró tener potencial para lograr “un gran avance”, en el combate contra el colorrecta­l, un campo en el que “hasta el momento la inmunotera­pia realmente no había funcionado”, dijo Soriot.

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