AstraZeneca incluye a México en prueba de nuevo tratamiento
Alberto Hegewisch. Anuncia medicamento que reduce inflamación pulmonar y, por tanto, evita la intubación
La farmacéutica AstraZ ene calib erará a finales de mayo los resultados clínicos dedos potencial es tratamientos contraelco vid -19. Uno de ellos evitaría que las personas infectadas y en estado crítico requieran ventilación mecánica.
En el caso del segundo reduciría el colapso de corazón y riñones entre pacientes contaminados y que cursan alguna enfermedad crónica.
Alberto Hegewisch, director médico de AstraZeneca en México, explicó que uno de los estudios clínicos se efectúa con el inhibidor acalabrutinib, que actualmente se suministra a un centenar de pacientes hospitalizados graves por covid en Estados Unidos, España, Francia, Italia e Inglaterra para reducir la inflamación generada en los tejidos pulmonares, así como las múltiples complicaciones que derivarían en una intubación.
“Estamos evaluando cómo se reduce la respuesta inflamatoria, la severidad de la progresión de la enfermedad y evita la intubación. El estudio clínico concluirá a finales de mayo y si los resultados son positivos pasaríamos a una segunda fase, donde México está considerado para incluir a pacientes graves, previa autorización del comité médico, ético y de bioética”, explicó en entrevista con MILENIO.
La molécula acalabrutinib, aprobada en México para el traSanitarios tamiento de adultos con linfoma de células del manto (cáncer en la sangre avanzado sin respuesta a tratamiento previo) es un inhibidor de tirosina quinasa que “bloquea, apaga y disminuye los mediadores inflamatorios” y, al hacerlo, reduce las complicaciones, las estancias hospitalarias y el uso de ventilación mecánica.
Se observó que pacientes con covid en estadíos graves, dijo, afecta bronquios, llega a los pulmones, causa neumonía fulminante y con acalabrutinib se pretende bloquear, apagar y disminuir todas las señales y todos los mecanismos que se envían a los bronquiolos y a los alvéolos para generar una inflamación masiva.
El otro estudio clínico, comentó Hegewisch, se lleva a cabo con los institutos de salud en Estados Unidos, con el fármaco dapagliflozina, aprobado para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2 y recientemente la Agencia de Medicamentos y Alimentación de EU (FDA) le otorgó el permiso para usarse para la insuficiencia cardiaca.
La compañía farmacéutica también participa con el Instituto Jenner y el Grupo de Vacunas de Oxford, en el desarrollo de una potencial vacuna para prevenir la infección por covid-19 provocada por el SARS-CoV-2.
“El estudio arrancó con mil voluntarios sanos”, precisó .
La potencial vacuna conocida como ChAdOx1 nCoV-19 saldrá este año de mostrar su efectividad y eficacia, concluyó.
La farmacéutica confía en que para fines de este año haya una vacuna