En diciembre, Patria la vacuna mexicana

Tabaquismo y anticonceptivos producen más trombos que biológicos: especialistas

La directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), María Elena Álvarez-Buylla, anunció que está en marcha la primera fase de ensayos clínicos de la vacuna mexicana Patria contra el covid-19 y confió en que sea aprobada a más tardar en diciembre de este año.

En la conferencia mañanera, detalló que se estáz reclutando entre 90 y 100 adultos sanos de Ciudad de México, que serán inoculados con el biológico creado en el país; se espera tener resultados de estaetapaenmayopróximoy,silos estudios funcionan correctamente, en diciembre estaría lista la vacuna para solicitar su uso de emergencia.

“El ensayo clínico fase 1 se inició. Está en la fase de reclutamiento, los lotes están producidos, los que son suficientes para este primer ensayo. Se reclutará entre 90 y 100 voluntarios adultos sanos, en este caso en Ciudad de México (...), se les va a inyectar este desarrollo durante los próximos días y semanas,esperamosresultadosafinales de mayo”, señaló.

Explicó que hasta ahora se han invertido 15 millones de pesos por parte de Amexcid y de la Secretaría de Relaciones Exteriores, y 135 millones a través de Conacyt. La primera fase se da tras tener resultadosexitososdelbiológicoenroedores y cerdos.

Seestáenprocesodefirmaruna alianza con el laboratorio Avimex, que será el encargado de producir los primeros lotes de la vacuna para realizar el ensayo clínico.

Descartan peligro

Expertos en salud y epidemiólogosmexicanosseñalaronqueeltabaquismo y el uso de anticonceptivos hormonales son factores de mayor riesgo que las vacunas contra el covid-19 en la generación de trombosis.

Alejandro Macías, infectólogo y ex comisionado para la influenza en 2009, aseguró que el riesgo de las vacunas de AstraZeneca y Johnson & Johnson de generar trombosis es de un caso en un millón.