ADQUIRIRÁ SOLO TRATAMIENTOS QUE EVITEN HOSPITALIZACIONES IMSS aumenta exigencia en la compra de patentes
En la próxima adquisición de fármacos optará por alternativas genéricas seguras, eficaces y accesibles en costos, asegura su director, Mikel Arriola
El director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mikel Arriola, informó que le “darán una vuelta a las licitaciones de compras consolidadas” ya que solo adquirirán aquellos medicamentos innovadores de patente que demuestren que curan y evitan hospitalizaciones en pacientes crónicos.
Señaló que se borrarán, por decirlo de manera coloquial, aquellos tratamientos innovadores paliativos en el siguiente proceso de compras consolidadas de medicamentos y, en su lugar, se optará por las alternativas genéricas que resultan seguras, eficaces y accesibles en costos para tratar a los derechohabientes. Luego de inaugurar de manera oficial la Primera Olimpiada de la Innovación, el funcionario federal abundó que el proceso de eliminar tratamientos paliativos innovadores que salen al mercado —con costos de 900 mil dólares por tratamiento— significará para el IMSS elegir terapias alternativas genéricas igual de efectivas y que en un lapso de cinco años representarán una inversión de 150 mil pesos. “Vamos por biotecnológicos que tengan economía de escala, que pasen de lo paliativo a lo curativo”, destacó Arriola tras referir que todo el proceso estará validado por estudios de eficacia y costos para el tratamiento de enfermedades crónicas y degenerativas como diabetes, hipertensión, cáncer, afecciones cardiacas y de hígado.
En 2012, el IMSS invirtió mil 300 millones de pesos en medicamentos de patente y el año pasado la cifra fue de mil 700 millones de pesos, lo que habla de un crecimiento de 30 por ciento y de que México está interesado en adquirir moléculas novedosas con la peculiaridad de que ahora deben garantizar que curan y reducen la hospitalización.
En la dependencia federal se aplicará un análisis de costo y eficacia, sin sacrificar la calidad, y sumarán también otros criterios en los que se invierta en tecnología para hacer estudios remotos en zonas donde se carece de hospitales y de especialistas, asimismo para realizar estudios de diagnósticos con insumos más sofisticados.
Arriola aclaró que no solo consideraran las innovaciones internacionales sino también las propuestas efectuadas por estudiantes de la UNAM, del IPN y del Tecnológico de Monterrey, que carecen de patentes, para analizar la viabilidad de apoyar su desarrollo comercial, siempre y cuando eleven la calidad en la atención de la salud.
Ante 2 mil personas del área médica, tecnológica y prestadores de servicios del sector, Arriola explicó que la Olimpiada de la Innovación pretende alentar la creación de proyectos que beneficien la salud y la seguridad social de más de 70 millones de mexicanos que atiende el IMSS.
Los ganadores recibirán un premio económico, la posibilidad de implementar en el instituto su proyecto con los beneficios de patentes y licencias que conlleva, así como experiencias de intercambio en distintas empresas y hospitales de clase mundial. Arriola dijo desconocer el proceso legal que involucra a Roche con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para impedir y anular la emisión de permisos solicitados por competidores para producir el trastuzumab —tratamiento contra cáncer de mama metastásico. “El IMSS compra varios volúmenes. Tiene que haber un equilibrio, desde luego, entre los derechos patentarios y el acceso a la salud. Nosotros estamos al final del proceso regulatorio. Cuando hay un registro sanitario podemos comprar y programar ese medicamento en las licitaciones de compras consolidadas. “No tengo información con respecto a este proceso específico, pero nosotros siempre hemos pugnado para que cuando se venza la patente, inmediatamente podamos comprar otras opciones. El mejor ejemplo son los 207 genéricos que aprobó la Cofepris en los últimos cincoaños”. M