La biotech Nicox lève millions d’euros
La société Nicox, spécialisée en ophtalmologie, dont le siège est basé à Sophia Antipolis, vient d’augmenter son capital de 15 millions d’euros. L’occasion de finaliser sa R&D
La société est cotée en Bourse en Europe (Euronext) et vise la cotation sur le marché américain (Nasdaq). Nicox, c’est la biotech prometteuse de France, spécialisée en ophtalmologie et développant des solutions innovantes touchant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. Elle a installé son siège social sur la technopole de Sophia Antipolis et possède également des bureaux à Milan et aux États-Unis. Nicox jouit d’une renommée internationale notamment grâce à ses deux produits approuvés par la Food and Drug Administration (FDA), instance chargée d’autoriser la mise sur le marché américain de nouveaux médicaments : le Vyzulta qui réduit la pression intraoculaire pour les patients atteints de glaucome, et le Zerviate qui lutte contre le prurit oculaire (conjonctivites allergiques).
Première biotech française à avoir une molécule approuvée par la FDA
La société attend pour la fin de l’année 2021 le résultat de deux études cliniques. Pour le NXC 470, l’étude est actuellement en phase 3 [essais visent à démontrer l’intérêt thérapeutique du médicament et à en évaluer son rapport bénéfice/risque, ndlr] et celle concernant le NXC 4251 est en phase 2b [qui vise à trouver la juste dose pour un effet thérapeutique optimal, ndlr]. La société Nicox vient de finaliser une levée de fonds à 15 M€ dont le pdg, Michele Garufi, chimiste et pharmacien de formation à l’accent italien chantant, est très fier. « Nous avons augmenté notre capital et émis de nouvelles actions. Nous en tirons 15 millions d’euros de la part d’abord de notre principal investisseur, HBM Healthcare Investments, mais également d’autres investisseurs situés en Europe (Angleterre, France, Suisse) et aux États-Unis. Cela démontre, s’il le fallait, le grand potentiel de notre société et va nous permettre de finaliser notre R&D. Encore deux ans avant le dépôt d’autorisation de mise sur le marché américain. »
Nicox est la première biotech française à avoir obtenu deux approbations de la Food and Drug Administration américaine en mai 2017 pour le Zerviate et en novembre 2017 pour le Vyzulta. Elle se concentre sur le marché américain. Et y fait rayonner le biotechnologie française.
Le marché boursier américain en vue
(D.R.)
Si le produit net de l’émission des actions nouvelles est destiné aux besoins généraux de la société, Michele Garufi précise : « Notre position de trésorerie renforcée assurera notre financement au-delà des premiers résultats des deux importantes études cliniques pour nos principaux candidats médicaments, ce qui nous place dans une position solide pour