Bronchiolite : DEUX ÉTUDES FRANÇAISES DÉMONTRENT L’EFFICACITÉ DU « BEYFORTUS » CHEZ LES NOURRISSONS
Après une saison 2022-2023 marquée par une épidémie de bronchiolite due au virus respiratoire syncytial (VRS) de forte intensité, notamment en termes de passages aux urgences et d’hospitalisations, le gouvernement a lancé le 15 septembre une campagne d’immunisation préventive, à travers l’administration du nirsevimab (Beyfortus), pour protéger les nourrissons et freiner la circulation de ce virus.
Contrairement à un vaccin, le Beyfortus ne simule pas une attaque des défenses immunitaires par un virus. Son efficacité repose sur un anticorps, le nirsevimab.
Pour évaluer l’efficacité de l’administration de l’anticorps monoclonal nirsevimab (Beyfortus), sur l’épidémie de bronchiolite à VRS lors de la saison 2023-2024, deux études complémentaires ont été menées en collaboration par l’Institut Pasteur et Santé publique France : d’une part, l’estimation de l’efficacité en vie réelle du nirsevimab contre les cas de bronchiolite à VRS admis en réanimation et d’autre part, un travail de modélisation pour évaluer l’impact en termes d’hospitalisations évitées.
Les résultats de ces deux études s’accordent sur l’impact positif du nirsevimab sur l’épidémie de bronchiolite, avec une baisse significative du nombre de nourrissons hospitalisés et une efficacité du traitement en vie réelle estimée entre 76 % et 81 % pour les nourrissons admis en réanimation.
Par ailleurs, l’administration du nirsevimab a évité environ 5 800 hospitalisations pour bronchiolite après passage aux urgences entre le 15 septembre 2023 et le 31 janvier 2024 en France métropolitaine.