KORT FORTALT

Forskere bestemmer hvilken egenskap de ønsker å introdusere i en organisme, som for eksempel motstand mot tørke eller evnen til å produsere et bestemt vitamin i en plante. Ved å analysere den genetiske koden kan de identifisere nøyaktig hvilken del av DNA- et som koder for genet de er interessert i, og velge enzymer som vil kutte ut den delen de trenger. Vanligvis vil de da endre genomet av en plante ved hjelp av en bakterie kalt Agrobacterium tumefaciens. Denne bakterien går naturlig inn i planters celler i naturen.

Noen få spesielle gener fjernes deretter fra bakterieplasmidet, en sirkulær genetisk struktur som kan replikere seg selvstendig og bli overført på tvers av bakterier. Denne kuttingen etterlater et lineært stykke DNA som koder bare for replikasjonsinstruksjoner og for grunnleggende cellefunksjon.

For å danne det nye « rekombinante plasmidet » er det kuttede genet av interesse, det lineære mottakende DNA- et og enzymDNA- ligasen alle blandet sammen, og som fører til integrasjonen av det nye genet.

Cellene dyrkes i en kultur og vil som voksne produsere frø som alle vil arve transgenet, selv om de ikke uttrykker det.