Hva kan vi lære av SUPERKREFTENE?

Vi kan studere disse genetiske mutasjonene og utvikle nye behandlingsformer.

Smertedemper

Noen mennesker har en mutasjon i genet SCN9A som inngår i et molekyl som finnes i smertefølsomme nerveceller. Uten denne delen kan ikke nervecellene sende elektriske signaler ordentlig, slik at det nesten er umulig å føle smerte. Ved å studere denne mutasjonen kan man kanskje utvikle behandlingsmetoder mot kronisk smerte.

HIVresistens

HIV må komme seg inn i cellene for å overleve. Det gjøres ved at et molekyl kalt CCR5, som finnes på immuncellene, kapres. Ulike individer har ulike mengder CCR5 på cellene, og noen har ikke CCR5 i det hele tatt. De har naturlig beskyttelse mot smitten.

Beinreparasjon

Skleroserende beindysplasier er en gruppe lidelser som påvirker oppsamlingen av mineraler i knoklene. Hos noen mennesker kan beinvevet bli så hardt at det ødelegger kirurgenes redskaper under behandling. Studier av disse tilstandene kan lære oss noe nytt om hvordan vi kan behandle pasienter med sykdommer som osteoporose.

Hjertevern

Pcsk9-proteinet er involvert i kontrollen av nivået til Ldl-c-kolesterolet i blodet. Dette kalles «dårlig kolesterol» og er knyttet til aterosklerose og hjertelidelser. Noen mennesker har en mutasjon i Pcsk9-genet og kan dermed holde kolesterolnivåene lavere.

«Hjernestyrkende mutasjoner gagnet også våre slektninger neandertalerne»