Investigan la efectividad de medicamento

El Ministerio de Salud Pública, a través de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), está investigando el proceso de otorgamiento de cambio de elaborador de un fármaco (Everolimus esposino) que se utiliza en IPS para el tratamiento del cáncer de mama, que encendió la alarma entre los pacientes, quienes en primer término pensaron que el registro del producto fue falsificado.

El asesor jurídico de Dinavisa, Ernesto García, explicó que no existen dudas, hasta la fecha, de la calidad del producto. “No tenemos reporte de fármaco vigilancia que indique que el producto no sea apto para su consumo, lo que se está investigando en este momento es el proceso de otorgamiento del cambio de elaborador del producto”, dijo.

García subrayó que no tienen indicios del desvío de calidad del fármaco. “Estamos en un proceso de investigación pero no de la falsificación del registro, el cual es auténtico, sino del proceso de otorgamiento del mismo, en cuanto al cambio del elaborador”, precisó.