Avances en píldoras antivirales
LA HAYA (AFP, EFE). La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en su siglas en inglés) anunció que lanzó la revisión acelerada de la píldora antiviral contra el covid-19 para adultos de la farmacéutica estadounidense Merck, un fármaco fácil de administrar y vista como crucial en la lucha contra la pandemia.
Los resultados preliminares de los estudios de laboratorio y clínicos “sugieren que el fármaco puede reducir la capacidad del SARS-CoV-2 (el virus que causa el covid-19) para multiplicarse en el cuerpo, previniendo así la hospitalización o la muerte de los pacientes”, indicó el regulador europeo.
Si se aprueba, este medicamento llamado molnupiravir representaría un gran avance al disminuir con bastante facilidad las formas graves de la enfermedad.
Los antivirales como el molnupiravir actúan de manera que reduce la capacidad de replicarse del virus y, por tanto, frenaría la enfermedad.
Administrado a pacientes inmediatamente después de dar positivo, el tratamiento disminuyó a la mitad el riesgo de hospitalización y fallecimiento, según el ensayo clínico realizado por Merck, también llamado MSD fuera de los Estados Unidos.
El EMA analizará la conformidad de molnupiravir con las normas europea en materia de eficacia, seguridad y calidad.
El regulador europeo de medicamentos también dio ayer su visto bueno para que la población adulta reciba una dosis de Moderna como refuerzo, que deberá aplicarse entre seis y ocho meses después de la segunda inyección.
La EMA revisó datos presentados por la farmacéutica estadounidense que muestran que una tercera dosis “provocó un aumento en los niveles de anticuerpos en adultos” en quienes habían disminuido con el paso del tiempo.
Esta es la segunda vez este mes que la EMA respalda la seguridad y la eficacia de refuerzo con las vacunas de ARNm. A principios de octubre dio su visto bueno a una tercera dosis con Pfizer.