Emergency access sa experimental COVID-19 drug, itinigil ng Gilead

NEW YORK (Reuters) - Sinabi ng Gilead Sciences Inc nitong Linggo na pansamantala nitong itinigil bagong emergency access sa kanyang experimental coronavirus drug na remdesivir dahil sa nakalululang demand at nais nito na karamihan ng mga taong tumatanggap ng droga na makilahok sa clinical trial upang patunayan na ito at ligtas at epektibo.

Sinabi ng drugmaker sa isang pahayag na nagkaroon ng matinding pagtaas sa tinatawag na compassionateuse requests para sa gamot. Ang pagkalat ng virus sa Europe at United States “[has] flooded an emergency treatment access system that was set up for very limited access to investigational medicines and never intended for use in response to a pandemic,” ayon dito.

Sinabi ng Gilead na patuloy nitong ipoproseso ang mga dating naaprubahang requests.

Ang Remdesivir ay ikinokonsidera ng marami - kabilang ni President Donald Trump - bilang isa sa mas promising na potential treatments para sa virus.

Sinabi ng Gilead na magbibigay ito ng exemptions sa para sa mga buntis, at mga bata na wala pang 18 anyo na may severe COVID-19, ang nakahahawang respiratory disease na dulot ng bagong coronavirus.

“Enrollment in clinical trials is the primary way to access remdesivir to generate critical data that inform the appropriate use of this investigational medicine,” sinabi ng Gilead.

Sa kasalukuyan ay walang approved treatments o preventive vaccines para sa COVID-19. Pinag-aaralan ng researchers ang mga umiiral na treatments at nagtatrabaho sa experimental ones, ngunit ang pinakabagong mga pasyente ay tumanggap lamang ng supportive care gaya ng breathing assistance.

Ang iba pang potential treatments - gaya ng gamot sa malaria na chloroquine at hydroxychloroquine - ay nauubos na sa pagtaas ng demand dahil sa mabilis na pagkalat ng outbreak. Ang ibang estado ay gumawa na ng mga hakbang para limitahan ang prescriptions ng mga gamot para lamang sa mga higit na nangangailangan.