“Vê-lo a falar e andar é o nosso sonho”
Desde que descobriu que era portador de uma doença rara que Filipe Ferreira e a família têm vivido diariamente em luta. ‘Pipinho’, de 15 anos, não anda, não fala e não vê. Faz terapias intensivas desde os seis anos e as melhorias são visíveis.
“Graças aos tratamentos agora já tem mais firmeza muscular e já se consegue manter de pé. Na fisioterapia tem mostrado muitos progressos”, diz ao Correio da Manhã Mara, a mãe do jovem. Estes pequenos passos servem de motivação para os pais que apenas conseguem suportar os tratamentos graças à solidariedade. “Apesar de muitas vezes nos apetecer atirar a toalha ao chão, o nosso sonho é vê-lo a falar e a andar. Tudo isto só é possível graças aos donativos e à solidariedade”, conta Nélson Ferreira, o pai.