CUADRO DE LA TRISOMÍA 18

Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las dos copias normales.

Se presenta en uno de cada 6,000 nacimientos vivos, siendo tres veces más común en niñas que en niños.

Los síntomas pueden incluir: puños cerrados, piernas cruzadas, bajo peso al nacer, orejas de implantación baja, retardo mental, uñas insuficientemente desarrolladas, cabeza pequeña (microcefalia) y mandíbula pequeña, entre otros.