Exitoso el cambio a Toujeo® de Sanofi al evaluarlo en un entorno real

Sanofi anunció recientemente la divulgación de los nuevos datos que evalúan el uso de Toujeo® en circunstancias reales (insulina glargina en inyección 300 unidades/mL). A fin de evaluar el uso de Toujeo en este entorno real, se hizo un análisis de la base de datos estadounidense Predictive Health Intelligence Environment (PHIE), que contiene una cantidad considerable de información de pacientes. El estudio examinó expedientes médicos en formato electrónico para evaluar el cambio en la HbA1c (niveles promedio de azúcar en la sangre) y la incidencia de hipoglucemia en los pacientes hasta 6 meses después de haber cambiado de otra insulina basal a Toujeo. Los resultados del estudio se presentaron el 11 de junio, en las 76.as Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes, celebradas en Nueva Orleans, LA, Estados Unidos.

“En la primera evaluación de Toujeo en un entorno de cuidado real, resulta prometedor para el tratamiento de los adultos con diabetes tipo 2 ver el éxito alcanzado al cambiar de otra insulina basal a Toujeo”, dijo Riccardo Perfetti, director del equipo médico global de diabetes de Sanofi.

Sanofi tiene el compromiso de evaluar el uso de Toujeo en circunstancias reales y está realizando tres estudios de envergadura llamados ACHIEVE, REACH and REGAIN CONTROL [Logre, Alcance y Retome el Control] con pacientes de diabetes tipo 2 que comenzarán tratamiento con insulina basal o que cambiarán la insulina basal que usan. En estos estudios participarán más de 4,500 pacientes de los Estados Unidos y Europa. Se espera que los resultados iniciales del Programa de Estudios en la Vida Real estén listos en 2017.

Toujeo® es una insulina basal para uso una vez al día cimentada en una molécula ampliamente usada (insulina glargina). Ha sido aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA), la Comisión Europea, Health Canada, la Administración de Productos Terapéuticos en Australia y la MHLW en el Japón (donde está aprobada con el nombre de marca Lantus® XR) y está bajo revisión de otras autoridades regulatorias en todo el mundo.