Estrenan otra terapia contra el virus en la isla
El tratamiento con Bamlanivimab, que reduce las hospitalizaciones y visitas a las salas de emergencia, se administra a pacientes por vena mediante un suero
Hace varios días, comenzó a administrarse en Puerto Rico la terapia de anticuerpos monoclonales para el tratamiento de COVID-19 en pacientes con síntomas leves a moderados del virus.
“Hoy, se le administró exitosamente el tratamiento Bamlanivimab al primer paciente de alto riesgo referido por nuestras vigilancias. Ya tenemos varias personas que se han beneficiado del tratamiento”, escribió, el miércoles pasado, en su cuenta de Twitter la doctora Fabiola Cruz, quien dirige el Sistema Municipal de Investigación de Casos y Rastreo de Contactos de Puerto Rico.
Este tratamiento recibió, el pasado 9 de noviembre, la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la Administración federal de Drogas y Alimentos (FDA).
“Bamlanivimab está autorizado para los pacientes con resultados positivos en las pruebas virales directas del SARS-CoV-2 que tengan 12 años de edad o más y pesen al menos 40 kilogramos (aproximadamente 88 libras) y que corren un alto riesgo de progresar a un COVID-19 grave y/o de ser hospitalizados. Esto incluye a aquellos que tienen 65 años de edad o más, o que tienen ciertas condiciones médicas crónicas”, informó la FDA al darle su aval.
Según la agencia federal, este medicamento reduce las hospitalizaciones o visitas a la sala de emergencias relacionadas con el COVID-19 en pacientes con alto riesgo de progresión de la enfermedad dentro de los 28 días posteriores al tratamiento. Sin embargo, no está recomendado para pacientes que están hospitalizados con el COVID-19 o que requieren oxigenoterapia. De hecho, está contraindicado para pacientes contagiados que ya estén complicados y hospitalizados.
Este medicamento, fabricado por la compañía Eli Lilly, se administra como una infusión vía intravenosa y solo requiere una dosis.
“Ya está accesible en las facilidades (hospitalarias del país). Dicen se está administrando muy bien”, comentó en días recientes la subsecretaria de Salud, Iris Cardona.
Según la funcionaria, quien informó que ya en Puerto Rico han llegado más de 1,000 dosis de este producto, esta terapia ayudará a reducir las hospitalizaciones relacionadas con este virus.
“Si se da temprano, en los primeros cinco días después de la prueba en personas con síntomas leves a moderados, se detiene el proceso (de la enfermedad). Si eso ocurre, es una herramienta más (para evitar) que (el virus) siga (evolucionando hasta provocar) la muerte”, comentó la infectóloga Ángeles Rodríguez.
Sin embargo, recordó que, si la persona ya está en las etapas avanzadas de la enfermedad, el medicamento no es eficaz y puede causarle más daño.
El doctor Miguel Colón dijo, por su parte, que esta infusión se puede administrar en los primeros 10 días de la aparición de síntomas o antes que la persona produzca anticuerpos del virus.
“Es una infusión de una hora y luego se pone al paciente en observación por dos horas. El paciente no puede tener problemas de oxigenación, tal vez un poco de fiebre, tos y un poco de falta de aire”, explicó.
El tratamiento se debe administrar en un área de presión negativa del hospital, ya que el paciente se encuentra en una etapa de alta infección, indicó. Estos casos se atienden por cita y debe mediar un referido médico, explicó Colón, quien resaltó que generalmente estos pacientes son atendidos por personal de enfermería debidamente preparados para ello, tanto con el adiestramiento requerido como con el equipo de protección personal necesario.
Agregó que actualmente, debido a la emergencia provocada por la pandemia, este medicamento es gratuito, aunque su valor es de unos $4,000 por paciente. Sin embargo, mencionó que podrían haber algunos costos para la persona relacionados con la administración del producto y el tiempo en que fue evaluada en la sala de emergencias del hospital, donde usualmente se atienden estos casos por si surgen algunas reacciones al tratamiento, como fiebre, escalofríos o algún evento anafiláctico (disminución peligrosa de presión arterial).
“Se requiere reservar (este tratamiento) para los que, si se deterioran, se pondrán malos. Todo lo que contribuya (a la mejoría del paciente) es bueno”, dijo, por su parte, el presidente del Colegio de Médicos Cirujanos, Víctor Ramos.
El 21 de noviembre, la FDA también le dio el EUA a Regeneron, el coctel de anticuerpos policlonales que el presidente Donald Trump recibió cuando este tratamiento aún se encontraba en etapa experimental. Cardona informó que a Puerto Rico también han llegado dosis de este otro medicamento.