TECNÓLOGOS MÉDICOS LEVANTAN BANDERA SOBRE PRUEBAS RÁPIDAS
Departamento de Salud ordena retiro de “rapid test” de Phamatech que ya varios laboratorios habían descartado
La presidenta del Colegio de Tecnólogos Médicos, Lillia Otero, aseguró que hay errores en las pruebas serológicas de COVID-19 y que esta información errónea es usada por el Departamento de Salud.
En entrevista con Radio Isla 1320 AM, Otero dijo que esos resultados no sirven y que han solicitado una reunión al secretario de Salud, Lorenzo González, para discutir este problema, lo que no ha ocurrido.
“Hemos solicitado de distintas maneras, una reunión al secretario de Salud y no nos la han dado. Sabemos que está ocupado, pero si se ha ido con otras personas, ¿por qué a nosotros no nos ha dado? Es bien importante esa reunión. El tiempo sigue pasando y se descubren cada vez más errores. Hay personas haciendo las pruebas y que no tienen idea de cómo se hacen. Y así dan los resultados”, dijo Otero.
Explicó que parte del problema es que se están haciendo pruebas sin el proceso de validación, o sea sin el protocolo del tecnólogo y que esto puede arrojar falsos positivos.
Posiciones encontradas
Por su parte, la Cooperativa de Laboratorios Clínicos defendió las muestras y el trabajo de los tecnólogos médicos e insistió en que las primeras 20,000 pruebas rápidas de coronavirus que recibió Salud están certificadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés).
“Tanto las pruebas privadas adquiridas por los laboratorios clínicos de la comunidad, así como las primeras 20,000 pruebas rápidas de COVID-19 recibidas por parte del doctor Lorenzo González, están en las listas de Permission Emergency Use Authorization del FDA”, indicó el presidente de la Cooperativa de Laboratorios Clínicos, Alberto Valentín, en declaraciones escritas.
“Desde el principio, nuestro reclamo fue ser incluidos en la red de ayuda a los pacientes ante esta pandemia. Ese reclamo se basaba precisamente en garantizar que las pruebas cumplieran con los estándares exigidos por ley antes de ser suministradas... reiteramos que solo los Laboratorios Clínicos de Alta Complejidad están certificados bajo la ley para procesarlas y el tecnólogo médico es el personal certificado para validarla”, agregó.
La Cooperativa de Laboratorios Clínicos sostuvo que hace dos semanas Salud le entregó 20,000 pruebas rápidas marca Orient Gene, y que fueron distribuidas con la ayuda de la Asociación de Laboratorios Clínicos a 80 laboratorios en 54 municipios.
Ordenan “recall”
Horas más tarde de que Primera
Hora pidiera una reacción al Departamento de Salud, Lorenzo González ordenó el retiro de las pruebas rápidas de coronavirus Phamatech debido a una notificación de la FDA.
“Una vez recibimos la notificación de la FDA que prohíbe
“
El tiempo sigue pasando y se descubren cada vez más errores. Hay personas haciendo las pruebas y que no tiene idea de cómo se hace. Y así dan los resultados”
LILLIA OTERO PRESIDENTA DEL COLEGIO DE TECNÓLOGOS MÉDICOS
el uso y distribución de las pruebas serológicas Phamatech, evaluamos la distribución de las mismas por parte del Departamento de Salud para, de manera inmediata, ordenar que no sean utilizadas. En el día de hoy (ayer), estamos ordenando un ‘recall’ de las pruebas que quedan en la periferia, para garantizar que no estén disponibles para la ciudadanía”, dijo el titular en declaraciones escritas.
Se informó que la cantidad de pruebas serológicas que se distribuyeron del manufacturero Phamatech fueron 6,975, de 8,100 que se recibieron. De esas pruebas, unas ocho cajas, cada una de 25 pruebas, para un total de 200, fueron devueltas por laboratorios que no estaban satisfechos con la validación de las mismas y decidieron no hacerlas.