Apel la asigurarea tratamentului necesar bolnavilor cronici

Asociaţiile de pacienţi solicită includerea de urgenţă pe lista de medicamente compensate și gratuite a unor molecule noi pentru tratamentul pacienţilor cu boli precum colita ulcerativă, artrita reumatoidă, limfomul Hodgkin, Boala Crohn sau mielomul multiplu refractar. Președintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer, Cezar Irimia, a spus că pacienţii așteaptă de mai mult de jumătate de an introducerea pe piaţă a acestor molecule, care deși au fost aprobate de Agenţia Naţională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, întârzie să fie la dispoziţia pacienţilor, pentru care orice zi contează: „Nu vrem să devenim niște procesomani, dorim să rezolvăm problemele în dialog cu dumneavoastră. Ne dorim un răspuns ferm în ceea ce privește introducerea acestor molecule, avem buget mărit. Așteptăm de mai bine de jumătate de an aceste molecule și sper să se întâmple. Sunt aprobate necondiţionat“, a arătat Irimia. La rândul său, președintele Coaliţiei Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România (COPAC), Radu Gănescu, a spus că timpul unora dintre pacienţi este limitat, aceștia așteptând de mai mult timp moleculele necesare tratamentului. „Știm că avem un buget mărit la Ministerul Sănătăţii, ceea ce este un lucru foarte bun și îl apreciem, știm că sănătatea este o prioritate. Din păcate, suntem în cea de-a zecea lună când în HG 720 nu au mai intrat medicamente cu rambursare necondiţionată. Suntem ferm convinși că multe dintre ele sunt fără alternativă în piaţă, unele cu costuri chiar mai mici și chiar orfane. Timpul pacienţilor este limitat și așteptăm aceste produse încă din 2017“, a afirmat Gănescu, potrivit Agerpres. Totodată, Izabela Grosu, reprezentantul pacienţilor care suferă de Boala Crohn și colita ulcerativă, a cerut introducerea cât mai repede a moleculei Vedolizumab, necesară în tratarea acestor afecţiuni.

Prezent la dezbatere, ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, a precizat că vor fi introduse în prima etapă medicamentele care sunt deja pe contractele cost-volum, urmând ca periodic să fie introduse moleculele care au fost analizate de către ANBMDM: „Este adevărat, mai sunt încă molecule pe care va trebui să le introducem, dar, am spus-o și la întâlnirea cu reprezentanţii firmelor de medicamente inovative și generice, va trebui să continuăm să lucrăm pe acel grup de lucru privind taxa clawback, pentru că introducerea de noi molecule înseamnă creșterea taxei de clawback. Trebuie să avem grijă și de pacienţii care folosesc inovative și de pacienţii care folosesc generice. În această primă etapă vom introduce medicamentele care sunt deja în contractele cost-volum, urmând ca trimestrial, periodic să introducem moleculele celelalte care au fost analizate. Nu se pune problema să nu introducem aceste molecule. Este vorba despre un timing care am cerut să fie respectat de către toate companiile, tocmai pentru a putea echilibra această taxă de clawback. Știţi foarte bine, pericolul este să dispară medicamentele ieftine, nu vrem asta“, a declarat Pintea.