ArticleSÍNDROME DEL X FRÁGIL: CONOZCA LAS CAUSAS Y LOS SÍNTOMAS
El Síndrome del X Frágil es una condición genética que causa alteraciones en el neurodesarrollo. La mutación ocurre en el gen FMR1, ubicado en el cromosoma X, reduciendo o impidiendo la producción de la proteína FMRP, esencial...