РЕ­БЁ­НОК НА ЗА­КАЗ

В Ки­тае ро­ди­лись пер­вые де­ти с от­ре­дак­ти­ро­ван­ным ге­но­мом

AiF Magadan - - МАГАДАН ТЕХНОЛОГИИ -

ЗНАЧИТ ЛИ ЭТО, ЧТО ТЕ­ПЕРЬ МОЖ­НО БУ­ДЕТ РО­ДИТЬ РЕ­БЁН­КА НА ЗА­КАЗ – С НУЖНЫМИ СПОСОБНОСТЯМИ И ЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЦВЕ­ТОМ ГЛАЗ?

«Технологии ре­дак­ти­ро­ва­ния ге­но­ма – это про­бле­ма, ко­то­рой за­ни­ма­ют­ся учё­ные во всём ми­ре на про­тя­же­нии по­след­них 10 лет, – рас­ска­зы­ва­ет ди­рек­тор по раз­ви­тию ком­па­нии Genotek Ар­тём Ел­му­ра­тов. – Са­мой пер­спек­тив­ной счи­та­ет­ся тех­но­ло­гия CRISPR/Cas9, ко­то­рая да­ёт воз­мож­ность ис­прав­лять непра­виль­ную по­сле­до­ва­тель­ность ге­нов и та­ким об­ра­зом ле­чить на­след­ствен­ные за­бо­ле­ва­ния. Имен­но её учё­ные впер­вые на­ча­ли при­ме­нять для ре­дак­ти­ро­ва­ния ге­но­ма лю­дей».

Учё­ные мно­гих стран, в том чис­ле и Рос­сии, экс­пе­ри­мен­таль­но не раз при­ме­ня­ли её на прак­ти­ке – но толь­ко на ста­дии эм­бри­о­нов. Ки­тай­ский ис­сле­до­ва­тель по­шёл даль­ше всех и до­вёл от­ре­дак­ти­ро­ван­ный эм­бри­он до рож­де­ния. В ре­зуль­та­те на свет по­яви­лась де­воч­ка, неуяз­ви­мая для ви­ру­са ВИЧ. Несмот­ря на то что мно­гие экс­пер­ты под­вер­га­ют этот факт со­мне­нию (неза­ви­си­мых под­твер­жде­ний экс­пе­ри­мен­та нет), воз­ни­ка­ет во­прос: поз­во­лит ли эта тех­но­ло­гия со­здать су­пер­лю­дей, за­щи­щён­ных от бо­лез­ней и ли­шён­ных недо­стат­ков?

Кли­ни­че­ские испытания ге­ном­но­го про­грам­ми­ро­ва­ния уже ве­дут­ся, но от­да­лён­ные ре­зуль­та­ты ста­нут из­вест­ны не ра­нее чем че­рез 15–20 лет по­сле внед­ре­ния этой технологии во вра­чеб­ную прак­ти­ку. На пер­вых по­рах она бу­дет ис­клю­чи­тель­но до­ро­го­сто­я­щей, и по­ка­за­ни­ем для её при­ме­не­ния бу­дут лишь тя­жё­лые неду­ги, ко­то­рые вы­ле­чить дру­гим спо­со­бом невоз­мож­но (он­ко­ло­ги­че­ские и на­след­ствен­ные за­бо­ле­ва­ния).

В ре­про­дук­ции про­гресс идёт се­ми­миль­ны­ми ша­га­ми. Уже се­го­дня у пар, ко­то­рых ге­не­ти­ки пре­ду­пре­ди­ли о вы­со­ком рис­ке рож­де­ния ре­бён­ка с тя­жё­лы­ми на­след­ствен­ны­ми за­бо­ле­ва­ни­я­ми, по­яви­лась воз­мож­ность ­ ди­рек­тор ­ и. о. глав­но­го ре­дак­то­ра ро­дить здо­ро­во­го ре­бён­ка.

«Это поз­во­ля­ет тех­но­ло­гия пре­дым­план­та­ци­он­но­го ге­не­ти­че­ско­го те­сти­ро­ва­ния (ПГТ) – ис­сле­до­ва­ние на­след­ствен­но­го ма­те­ри­а­ла эм­бри­о­нов, по­лу­чен­ных в цик­ле ЭКО до пе­ре­но­са в по­лость мат­ки, – по­яс­ня­ет пре­зи­дент Рос­сий­ской ас­со­ци­а­ции ре­про­дук­ции че­ло­ве­ка про­фес­сор Вла­ди­слав Кор­сак. – Пре­дым­план­та­ци­он­ное те­сти­ро­ва­ние поз­во­ля­ет ис­клю­чить ве­ро­ят­ность рож­де­ния ре­бён­ка с хро­мо­сом­ны­ми ано­ма­ли­я­ми (син­дро­мом Да­у­на) и неко­то­ры­ми мо­но­ген­ны­ми за­бо­ле­ва­ни­я­ми (му­ко­вис­ци­до­зом, на­след­ствен­ной мио­па­ти­ей, мы­шеч­ной атро­фи­ей и т. д.). Од­на­ко да­же ре­зуль­та­ты ПГТ не да­ют 100%-ной га­ран­тии рож­де­ния здо­ро­во­го ре­бён­ка, по­сколь­ку ис­клю­чить все му­та­ции по всем груп­пам за­бо­ле­ва­ний эта тех­но­ло­гия по­ка не мо­жет.

За­то ис­пра­вить неко­то­рые на­ру­ше­ния в на­след­ствен­но­сти ре­бён­ка спо­со­бен его соб­ствен­ный ор­га­низм. Во-пер­вых, про­блем­ные бе­ре­мен­но­сти в по­дав­ля­ю­щем боль­шин­стве за­ми­ра­ют (т. е. пе­ре­ста­ют раз­ви­вать­ся) и за­тем пре­ры­ва­ют­ся. Экс­пер­ты счи­та­ют, что в 70% слу­ча­ев при­чи­ной са­мо­про­из­воль­ных абор­тов в пер­вом три­мест­ре бе­ре­мен­но­сти слу­жит как раз врож­дён­ная или на­след­ствен­ная па­то­ло­гия. Во­вто­рых, ре­про­дук­то­ло­ги счи­та­ют, что в ор­га­низ­ме су­ще­ству­ет ме­ха­низм, поз­во­ля­ю­щий от­ча­сти кор­рек­ти­ро­вать на­след­ствен­ность бу­ду­ще­го ре­бён­ка соб­ствен­ны­ми си­ла­ми. Во вра­чеб­ной прак­ти­ке не­ред­ки слу­чаи, ко­гда жен­щи­на на­пе­ре­кор страш­ным, ос­но­ван­ным на ре­зуль­та­тах пре­на­таль­ной ди­а­гно­сти­ки пред­ска­за­ни­ям со­хра­ня­ла бе­ре­мен­ность – и на свет по­яв­лял­ся здо­ро­вый ма­лыш.

Ма­ло­ве­ро­ят­но, что в бу­ду­щем бу­дут про­грам­ми­ро­вать ге­ном, что­бы обес­пе­чить рож­де­ние ре­бён­ка с нужными па­ра­мет­ра­ми.

Newspapers in Russian

Newspapers from Russia

© PressReader. All rights reserved.