ЧУ­ДО ДЛЯ ДЕ­НИС­КИ

AiF Penza - - СПОРТ -

ОТ­ЧЕ­ГО У КРО­ШЕЧ­НЫХ ДЕ­ТЕЙ ВОЗ­НИ­КА­ЮТ ТЯ­ЖЕ­ЛЫЕ ЗА­БО­ЛЕ­ВА­НИЯ, НЕ ЗНА­ЕТ НИ ОДИН ДОК­ТОР В МИ­РЕ. УМ­НЫЕ ВРА­ЧИ ГО­ВО­РЯТ: «ВЫ­ЯС­НЕ­НИЕ, ЗА ЧТО И ПО­ЧЕ­МУ, НИ­ЧЕ­ГО НЕ ДАСТ. СЧИ­ТАЙ­ТЕ, ЧТО ЭТО НЕСЧАСТ­НЫЙ СЛУ­ЧАЙ, КО­ТО­РЫЙ МО­ЖЕТ ПРО­ИЗОЙ­ТИ С КАЖ­ДЫМ. НЕЛЬ­ЗЯ ТЕ­РЯТЬ ВРЕ­МЯ - ЭТО ГЛАВ­НОЕ!

Вот и Де­ни­су Чу­ба­нюк из ра­бо­че­го по­сел­ка Го­ро­ди­ще Пензенской об­ла­сти не по­вез­ло. В го­до­ва­лом воз­расте сто­лич­ные ме­ди­ки по­ста­ви­ли ему тя­же­лый ди­а­гноз с на­зва­ни­ем «Син­дром Апе­ра». Это слож­ное ге­не­ти­че­ское на­ру­ше­ние, ко­то­рое ха­рак­те­ри­зу­ет­ся из­ме­не­ни­ем фор­мы че­ре­па, вслед­ствие преж­де­вре­мен­но­го за­рас­та­ния че­реп­ных швов, и ано­ма­ли­я­ми раз­ви­тия ко­неч­но­стей, а имен­но пол­ным или ча­стич­ным сра­ще­ние со­сед­них паль­цев ки­сти или сто­пы.

ПО­ЧТИ НЕ ОТ­ЛИ­ЧА­ЕТ­СЯ

Де­нис до­воль­но смыш­ле­ный, непло­хо ри­су­ет, да­же уже иг­ра­ет в ком­пью­тер­ные иг­ры. Все что он ви­дит, как де­ла­ют дру­гие де­ти, он мо­жет по­вто­рить. От сверст­ни­ков от­ли­ча­ет­ся лишь внешне. Це­на пол­но­цен­ной жиз­ни ма­лень­ко­го жи­те­ля Пензенской об­ла­сти – 5 млн руб­лей. Имен­но столь­ко необ­хо­ди­мо на опе­ра­цию.

«Моя бе­ре­мен­ность, на мой взгляд, про­хо­ди­ла тя­же­ло, а у вра­чей бы­ло со­всем дру­гое мне­ние, - рас­ска­зы­ва­ет ма­ма Де­ни­са Еле­на ЧУ­БА­НЮК. – УЗИ не по­ка­зы­ва­ло ни­ка­ких от­кло­не­ний. Вра­чи на нем да­же пе­ре­но­си­цу уви­де­ли, хо­тя ее нет.

Ко­гда сын ро­дил­ся, у нас с му­жем ни на ми­ну­ту не воз­ник­ло же­ла­ние от­ка­зать­ся от него, хо­тя в се­мье под­рас­та­ли двое де­тей. Пензенские вра­чи сра­зу и не по­ня­ли, что с Де­ни­сом. Толь­ко че­рез год в мос­ков­ской кли­ни­ке ди­а­гно­сти­ро­ва- ли «Син­дром Апе­ра». Док­то­ра ска­за­ли, что в ор­га­низм по­пал ка­кой-то ви­рус, он и спро­во­ци­ро­вал бо­лезнь.

Сы­но­чек не мо­жет са­мо­сто­я­тель­но ды­шать, лишь не­дав­но он на­учил­ся са­дить­ся, а сто­ять дол­гое вре­мя мог с опо­рой, до сих пор не мо­жет про­из­но­сить неко­то­рые зву­ки. Хоть немно­го ис­пра­вить си­ту­а­цию мог­ли в Аме­ри­ке».

Опе­ра­ция вклю­ча­ла в се- бя по­прав­ку че­реп­ных ко­стей два­жды, мо­но­блоч­ную вы­тяж­ку ко­стей ли­ца и че­ре­па и со­зда­ние зон ро­ста ко­стей, несколь­ко гос­пи­та­ли­за­ций в опе­ра­ци­он­ную и ре­ани­ма­цию…

НУЖ­НО НЕМНО­ГО

ПО­МОЧЬ

Все го­ды борьбы за здо­ро­вье Де­нис­ки се­мью Чу­ба­нюк опе­ка­ли бла­го­тво­ри­тель­ные фон­ды. По­нят­ное де­ло, что за­трат­ные ме­ро­при­я­тия се­мье, в ко­то­рой ра­бо­та­ет лишь па­па - он мон­тер и сто­рож - не по­тя­нуть. Но и от­сту­пать бы­ло не­ку­да.

«Аме­ри­кан­ские вра­чи сра­зу же да­ли оп­ти­ми­стич­ные про­гно­зы, - про­дол­жа­ет Еле­на.– Они ска­за­ли, что маль­чик рас­тет, а зна­чит, ему по­сто­ян­но бу­дут необ­хо­ди­мы опе­ра­ции. Прак­ти­че­ски еже­год­но до 18 лет. Но у него боль­шие шан­сы на нор­маль­ную жизнь».

На опе­ра­цию се­мья Чу­ба­нюк со­бра­ла лишь 500 тыс. руб­лей, долг се­го­дня – 4, 5 млн руб­лей. В Аме­ри­ке они на­шли при­ют у рус­ско­языч­ной се­мьи из Лит­вы. Они не бе­рут за про­жи­ва­ние с Еле­ны и Де­нис­ки ни ко­пей­ки, еще и куль­тур­ную про­грам­му обес­пе­чи­ва­ют.

Кри­сти­на АВ­ДО­НИ­НА

Маль­чик и его ма­ма на­де­ют­ся на по­мощь доб­рых лю­дей.

Newspapers in Russian

Newspapers from Russia

© PressReader. All rights reserved.