Resultados positivos de daratumumab en amiloidosis y de la terapia CART en mieloma múltiple

Desde el pasado fin de semana y hasta este domingo se ha celebrado el Congreso anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA), un encuentro que, dadas las actuales circunstancias e igual que otros eventos médicos, se ha realizado de forma totalmente virtual.

Pese a las dificultades, ha vuelto a ser el foro en el que presentar los últimos avances realizados en el campo de la hematología en general y la oncohematología, en especial.

En la edición de este año se dieron a conocer los resultados en el desarrollo de una nueva opción terapéutica para los pacientes con amiloidosis, además de los hallazgos de estudios en leucemia linfocítica crónica, mieloma múltiple y terapias

CAR-T durante un encuentro digital con los medios celebrado el pasado lunes.

Según los resultados del estudio, Andrómeda, en el caso de la amiloidosis con daratumumab (Darzalex, de Janssen) subcutáneo en combinación con ciclofosamida, bortezomib y dexametasona, habría demostrado una tasa de respuesta completa hematológica significativamente mayor, 53% frente al 18%, en comparación con ciclofosfamida, bortezomib y dexametasona (CyBorD).

Sobre el tratamiento para la amiloidosis, una enfermedad poco frecuente que se produce cuando una sustancia llamada amiloide se acumula en los órganos (el amiloide es una proteína anormal que se produce en la médula ósea y puede depositarse en cualquier tejido u órgano), habló Giovanni Palladini, investigador del Andrómeda, quien explicó además la incidencia de esta patología que afecta más a hombres que a mujeres y cuya edad media de diagnóstico es de 63 años.

Patrick Laroche, jefe del área terapéutica de Hematología de Janssen, por su parte, explicó los resultados presentados sobre la CART de JNJ-4528 en mieloma múltiple. Durante el congreso, la compañía ha dado a conocer los datos actualizados actualizados de seguridad y eficacia de la fase 1b del ensayo Cartitude-1. Dichos resultados de seguridad son consistentes con los del estudio previo, Legend-2. Además, todos los pacientes tratados tuvieron respuesta al tratamiento. Las respuestas fueron tempranas, profundas y duraderas con una dosis baja de células CAR-T, con el 90% de pacientes pacientes sin progresión en la mediana de seguimiento de nueve meses.

JNJ-4528 ha recibido la designación de terapia innovadora y ya se han iniciado los estudios de fase 2 y 3 en él, tal y como aseguró Laroche.