La Razón (Madrid) - A Tu Salud
Safadifarma se convierte en una de las principales distribuidoras de material sanitario contra el COVID-19
Safadifarma,Safadifarma, empresa autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y acreditada con la certificación BPD por sus más de diez años de experiencia en el sector, tuvo que adaptar su actividad tras el estallido del COVID-19 para atender la amplia demanda de Productos de Protección, convirtiéndose en una de las principales proveedoras de material para luchar contra la pandemia a través de su plataforma de venta online SFPHARMAPLUS, donde también comercializa un test rápido de antígeno para detectar el COVID a partir de una muestra de esputo-saliva.
A pesar de las dificultades logísticas derivadas por el COVID-19, la experiencia del Grupo Safadi en mercados internacionales les ha permitido afrontar con éxito la gran demanda de EPI s para luchar contra la pandemia a través de las filiales internacionales de Safadifarma y de su plataforma digital (sfpharmaplus.es), desde la que distribuye más de un millón de unidades de material sanitario al mes a entidades públicas como el Gobierno Central, la Generalitat Valenciana y ayuntamientos de toda España, además de hospitales, residencias, clínicas y empresas de todo el mundo.
Además, Safadifarma comercializa desde diciembre del 2020 un test rápido de antígeno de nueva generación que detecta el COVID-19 a partir de una sencilla muestra de esputo-saliva, y del que ya ha distribuido más de 100.000 unidades a profesionales y colectivos sanitarios a un precio mucho más económico que los test convencionales (menos de 5€ la unidad) y con todas las ventajas y garantías necesarias para ser utilizado como test específico para cribados masivos y recurrentes; sencillez (se recoge la muestra de esputo-saliva en una bolsa de papel, sin apenas molestias para el paciente) rapidez (ofrece resultados en menos de 10 minutos), y eficacia (alta potencia clasificatoria y sensibilidad clínica), tal y como ha confirmado el estudio de validación que está realizando el Grupo Ribera Salud en 8 centros de atención primaria pertenecientes a dos Departamentos de Salud de la
Comunidad Valenciana, con una muestra aproximada de 1.600 pacientes, cuyos resultados se van a dar a conocer en los próximos días.
Certificación de la UE
Los test rápidos de antígeno de Safadifarma cuentan con la certificación de la UE y se distribuyen como
“Test in Vitro de Categoría 1” (para profesionales sanitarios, hospitales, residencias y centros públicos y privados de atención médica), aunque el director general de la compañía, el Dr. Kaled Safadi, asegura que “si la legislación lo permitiera podrían llegar a utilizarse de forma masiva en farmacias y clínica de odontología como acaba de ponerse en marcha en la Comunidad de Madrid, incluso como autotest, por la simplicidad de su procedimiento y el reducido riesgo de contagio, al sustituir la extracción nasofaríngea por una muestra de esputo de saliva menos invasiva y más sencilla”.
El Dr. Safadi está convencido de que “las pruebas masivas y periódicas de tests rápidos son una herramienta clave para la detección de todos los casos de COVID-19 en plantillas de instituciones, colegios, empresas, y para la sociedad en general, y ayudarían a aliviar la actual carga de trabajo en ambulatorios y hospitales”.
“Las pruebas masivas y periódicas de tests rápidos son una herramienta clave para la detección del COVID-19 y para aliviar la actual carga de trabajo en ambulatorios y hospitales”