La Razón (Madrid) - A Tu Salud
El acceso a nuevos fármacos oncológicos es del 61% en España; en Alemania, del 100%
► En Italia, la disponibilidad es del 90%. La situación se agrava en el caso de los medicamentos huérfanos
La demora en la aprobación y la disponibilidad en España de los medicamentos autorizados en Europa resulta alarmante en general general y es especialmente preocupante preocupante en el caso de los tratamientos tratamientos oncológicos y los llamados medicamentos huérfanos, destinados destinados a tratar enfermedades raras o poco frecuentes.
En cuanto a los tratamientos contra el cáncer, pese a que el Ministerio Ministerio de Sanidad destacó esta misma semana que España financia financia el 90% de los fármacos oncológicos oncológicos que evalúa, lo cierto es que el tiempo medio a finales del año 2021 para acceder a los nuevos medicamentos oncológicos ha aumentado en 74 días respecto a 2018, y la demora ya alcanza los 469 días. Esta es una de las principales principales conclusiones del informe anual « Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa» (W.A.I.T. Indicator) que analiza las autorizaciones de medicamentos entre 2017 y 2020 y que fue publicado publicado el pasado miércoles. El estudio estudio del que informó Farmaindustria Farmaindustria ha sido elaborado por la consultora Iqvia para la Federación Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica.
Respecto al porcentaje de disponibilidad disponibilidad de los tratamientos oncológicos aprobados en Europa entre 2017 y 2020, los pacientes españoles tienen acceso únicamente únicamente al 61% de los nuevos medicamentos, medicamentos, ya que únicamente están disponibles 25 de los 41 fármacos fármacos oncológicos autorizados en este periodo. Se trata de la cifra más baja de los países de nuestro entorno. Así, la disponibilidad en Alemania es del 100%; en Italia, del 90%; en Inglaterra, del 85%, y en Francia, del 80%.
En el caso de los medicamentos huérfanos, el tiempo medio en 2021 para el acceso en España ha aumentado en 184 días respecto al informe de 2018 y se sitúa en una demora de 696 días, lo que supone casi dos años de retraso.
Además, sólo el 44% (25 de 57) de estos tratamientos autorizados en Europa en los últimos cuatro años están disponibles en España. Es el porcentaje más bajo de los países de referencia: Alemania tiene el 95%; Italia, el 75%; Francia, el 72%, e Inglaterra, el 61%, tal y como recoge el informe.
Estos datos vuelven a poner sobre sobre la mesa la necesidad imperante imperante de cambiar el procedimiento actual de evaluación y fijación de precios y financiación pública de medicamentos con el fin de establecer establecer un modelo que sea ágil, predecible y eficiente.
«Tenemos un problema estructural estructural en el procedimiento de evaluación evaluación y financiación, que no es tan ágil como el de los países con los que debemos compararnos», afirma Humberto Arnés, director general de Farmaindustria.
« España –prosigue– debe aspirar aspirar a estar entre los países que mejor mejor acceso proporcionan a los nuevos nuevos tratamientos, porque contribuyen a aumentar la supervivencia supervivencia y la calidad de vida de muchas personas. Es responsabilidad responsabilidad de todos poner estos tratamientos tratamientos a disposición de los profesionales profesionales sanitarios en el plazo más corto posible para que puedan puedan beneficiarse los pacientes».
Y, según voces expertas, sería posible agilizar el proceso para conseguir que si el 1 de enero de 2023 la Agencia Europea del Medicamento Medicamento (EMA) presenta un informe informe favorable a un fármaco innovador innovador y eficaz y la Comisión Europea lo autoriza, estuviera disponible en diciembre de ese año. Un cambio de modelo en el que también sería importante acordar el techo de gasto gasto y riesgo compartido con las farmacéuticas farmacéuticas para agilizar el proceso, añaden otras fuentes.