Sanidad deja los test en farmacias en manos de las comunidades
∑El ministerio, que ve positiva la medida en zonas de alta incidencia, responde a la petición de Madrid casi tres meses después de solicitarlo
El Ministerio de Sanidad contestó ayer por carta a la petición de la Comunidad de Madrid de realizar test de antígenos en farmacias, con una respuesta algo inesperada, casi tres meses después de que Isabel Díaz Ayuso lo planteara por primera vez. Si bien el ministro Salvador Illa reconoció la capacidad de la región en su estrategia para frenar la pandemia y mostró de nuevo su predisposición a que se haga este tipo de cribado en zonas de alta incidencia del virus, aseguró que la competencia para este permiso recae en las comunidades autónomas. Así, Madrid, Cataluña y Murcia –las tres regiones que lo habían pedido– deberán decidir ahora cuál es su plan.
La sorpresa de la misiva se sustenta en que desde Sanidad no se había hecho hasta la fecha ninguna declaración en ese sentido. De hecho, recientemente se mostró a favor de que Madrid y el resto de comunidades pudiesen hacerlo, aunque –como informó ABC– la medida había quedado en suspenso en los últimos días. La pretensión del Ejecutivo madrileño era que el acceso a las farmacias fuera libre; esperaban una respuesta definitiva, en un sentido o en otro. «El Gobierno sigue perdido y sin entender como funciona este virus», lamentó ayer el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, que el pasado día 22 envió ya la documentación necesaria.
«En la medida en que la competencia en relación con la organización de las oficinas de farmacia corresponde a las comunidades autónomas, en los términos del artículo 149.1.16 de la Constitución española y la legislación estatal básica en la materia, la autorización para la realización de pruebas diagnósticas de infección activa de SARS- Cov-2 en las Oficinas de Farmacia recaería en las comunidades autónomas», dice la carta.
Illa desgranó su respuesta en tres puntos diferenciados, en los que ve con buenos ojos realizar los test de antígenos en las boticas, pero siempre como medida «extraordinaria» y en zonas donde el Covid-19 tenga un nivel de transmisión elevado. «La Estrategia de Detección Precoz, Vigilancia y Control de Covid-19 del Ministerio de Sanidad establece que los estudios de cribado sólo podrían considerarse en determinadas situaciones de alta tasa de transmisión en un área geográfica determinada o en la población diana del cribado, y que solo se emplearán las pruebas rápidas de detección de antígeno
Rechazo
Illa niega la posibilidad de
que cualquier ciudadano pueda
ir libremente a hacerse la prueba
si los recursos de PCR estuvieran limitados», expone.
Este hecho contrasta con el plan de la Comunidad de Madrid, que utiliza los test de antígenos como uno de los pilares para la detección y control del coronavirus. Tanto es así, que después de realizar más de medio millón de pruebas en municipios y distritos de la capital afectados prepara una nueva remesa en campus universitarios, con más de 800.000 jóvenes de entre 18 y 29 años en el horizonte. El gran problema, no obstante, es la elevada abstención, ya que solo acude el 30 por ciento de los citados.
El ministerio, además, detalla que los criterios establecidos por la Dirección General de Salud Pública de la Comunidad de Madrid deben ser considerados como una medida «extraordinaria», en tanto que las farmacias participan en el marco de un cribado selectivo. «En este sentido, cabe reconocer el trabajo realizado por la Comunidad en el desarrollo de procedimientos y proto