Las dudas sobre la vacuna de AstraZeneca aumentan las tensiones políticas
∑Nueve países suspenden la inyección del fármaco tras dos muertes y 22 casos de trombos, aunque la EMA dice que los efectos no son relevantes
No solamente hay un problema con el incumplimiento del volumen de suministro de vacunas que figura en el contrato por parte de la farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca, sino que ayer nueve países de la UE decidieron suspender el uso de este preparado ante la aparición de síntomas preocupantes en algunas de las personas vacunadas. Aunque la Agencia Europea del Medicamento (EMA) comunicó a media tarde que considera que esos casos no pueden considerarse como extraordinarios, eso no ha impedido que se mantenga cierta desconfianza en una vacuna que desde el inicio de su aprobación ha generado dudas sobre si era indicada para personas de cierta edad. España es uno de los 17 países que han recibido ese lote bajo sospecha.
En este ambiente, casi era lo de menos el rifirrafe político que dura ya tres días y que empezó cuando el presidente del Consejo Europeo, Charles Michel, acusó abiertamente al Gobierno británico de obstaculizar la llegada a la Unión Europea de vacunas de AstraZeneca fabricadas en el Reino Unido, lo que ha acabado con una llamada al embajador comunitario en Londres y un nuevo episodio de fricciones entre los dos antiguos socios. El problema es la creciente desconfianza hacia ese preparado y que aprovechan por ejemplo los responsables rusos para promover su remedio, a pesar de que no ha recibido la aprobación por parte de la EMA. En países como Eslovaquia las encuestas indican que una mayoría de ciudadanos prefiere la vacuna rusa a la de AstraZeneca.
Alerta en Dinamarca
La noticia saltó ayer por la mañana cuando las autoridades danesas decidieron detener temporalmente el uso de la vacuna de AstraZeneca debido a los informes de «casos graves de coágulos de sangre entre las personas vacunadas». Al parecer se ha detectado a una persona que falleció por problemas de coagulación después de que se le hubiera inoculado la vacuna y otro paciente tuvo problemas respiratorios debidos a efectos similares aunque en su caso estaba en el hospital en pleno restablecimiento. Austria ya había suspendido anteriormente el uso del mismo lote de vacunas AstraZeneca después de que una enfermera de 49 años muriera de «graves problemas de coagulación sanguínea» días después de recibir una inyección y a esta decisión siguieron otros cuatro países europeos, Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo, que habían recibido parte de ese lote de un millón de dosis. Bulgaria, Chipre, Francia, Grecia, Islandia, Irlanda, Malta, Holanda, Polonia, España y Suecia también han recibido parte de ese lote, pero no han informado sobre efectos secundarios graves. Noruega, que no es miembro de la UE pero comparte la mayoría de sus políticas, también decidió ayer seguir el ejemplo de Dinamarca y suspender el uso de la vacuna de AstraZeneca.
El comité de seguridad (PRAC) de la EMA está revisando la situación a la luz de estos últimos casos, pero mientras tanto ayer a media tarde emitió un comunicado en el que afirma que sigue analizando los datos, pero asegura que no considera los problemas detectados como extraordinarios e insiste en que entre los tres millones de personas vacunadas hasta ahora con el preparado de AstraZeneca en toda la UE hasta el 9 de marzo se habían notificado un total de 22 casos de «eventos tromboembólicos» lo que constituye una proporción que no es mayor que la observada en la población general.
16 años También la agencia austriaca (BASG) reconoce que a pesar de las medidas precautorias «sobre la base de los datos clínicos conocidos, no se puede establecer una relación causal, ya que las complicaciones trombóticas no se encuentran entre los efectos secundarios conocidos o típicos de la vacuna en cuestión». Y la propia AstraZeneca publicó también un comunicado para decir que colabora de forma activa en la investigación de estos casos en insiste en recordar que su vacuna es «eficaz y segura» y no solo tiene la autorización de la EMA y la NDA norteamericana sino de la propia OMS.
Dudas sobre la edad
ºC
Problemas
Entre los que recibieron dosis de un lote concreto se han producido efectos tromboembólicos
Investigación
La EMA afirma que la proporción entre los vacunados es similar a la de la población en general
La EMA había dudado antes de aprobar el uso de esta vacuna sobre su idoneidad para ser utilizada en mayores de 65 años, aunque finalmente los ex
fácil porque a las dudas sobre su eficacia en mayores pesaba también la preocupación por los casos de tromboembolismo relacionados con la administración de este fármaco. Se teme que cualquier decisión fomente la creencia de que la vacuna anglosueco sea peor que el resto.
Exámenes en masa
En la reunión también se aprobó por unanimidad la actualización de las «Medidas de prevención, higiene y promoción de la salud frente a Covid-19 para centros universitarios en el curso 2020-2021» cuyo objetivo es reforzar las recomendaciones de ventilación, uso correcto de las mascarillas y limitar las concentraciones de personas en las actividades presenciales como por ejemplo los exámenes.