Cómo evitar la transmisión de 600 enfermedades
El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) ha desarrollado una innovadora técnica que permite identificar, mediante un simple análisis de sangre, la presencia de genes causantes de hasta 600 enfermedades que los futuros padres podrían transmitir a sus hijos. Gracias a la tecnología de secuenciación masiva esta herramienta permite analizar 3.000 alteraciones genéticas de cada progenitor, responsables de provocar las enfermedades genéticas más habituales como la atrofia muscular espinal, la fibrosis quística o la diabetes neonatal.
En la población general se estima que todos somos portadores de un número variable de estas alteraciones, hay expertos que estiman que un individuo sano podría llevar entre 6 y 15. Si en una pareja el hombre y la mujer tienen una mutación en el mismo gen pueden transmitir esa misma alteración al hijo de manera que podría nacer con una enfermedad grave. El análisis solo permite conocer el riesgo, pero la información es clave para planificar la gestación y optar por una fecundación « in vitro » que permite elegir los embriones sanos.