La monodosis de Johnson es eficaz con las nuevas cepas

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aseguró ayer que la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson, que se administra en una sola dosis, es efectiva contra los cuadros severos de la enfermedad. La FDA agregó que la vacuna ofrece protección, también frente a las cepas de Sudáfrica y de Brasil, y que en los ensayos clínicos en Estados Unidos ha demostrado una eficacia del 85,6%, con una tasa del 81,7% en Sudáfrica y de 87,6% en Brasil. La vacuna elaborada por Janssen, filial de Johnson &

La fórmula podría obtener este sábado autorización para uso de emergencia

Johnson, tiene una efectividad del 66% para prevenir el covid19, según un ensayo global que involucró a casi 44.000 personas, según dijo la compañía el mes pasado. A la espera de una reunión del panel de expertos que ya dio luz verde a los sueros de Pfizer-biontech y Moderna, el de Johnson&johnson podría recibir autorización para uso de emergencia este sábado. Aunque en términos generales y cuando se incluyen casos moderados la eficacia de esta vacuna es del 66%, por debajo del 95% de las de Pfizer-biontech y Moderna, los porcentajes de efectividad se elevan en otros análisis importantes: es más del 85% efectiva a la hora de prevenir casos graves, incluyendo las variantes de Suráfrica y Brasil.

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