Piden regular los geles orales vendidos como dispositivos médicos

Los polvos o geles orales, vendidos como dispositivos médicos en la Unión Europea, no están regulados con los mismos estándares de seguridad que los aplicados a los medicamentos, revela una investigación publicada en la revista Archives of Disease in Childhood. Como resultado, estos productos, que parecen medicamentos, pueden comercializarse con datos clínicos muy limitados y acompañados de información de productos de baja calidad.

Esto es de particular preocupación para los niños que los toman, dicen los investigadores, que piden que se revise la regulación de estos productos. Los investigadores compararon la información del prospecto del producto con lo previsto para medicamentos recetados.