Situación actual en Andalucía
El pasado mes de junio, un grupo de especialistas del Servicio Andaluz de Salud publicó un ‘Análisis de la situación actual de la cefalea en Andalucía’ en Neurología, la revista oficial de la Sociedad Española de Neurología. Según sus datos, el 85% de los médicos de Atención Primaria prescribía fármacos preventivos que mantenían para valorar la eficacia al menos durante seis meses (59%), mientras que menos de la mitad de los profesionales (43%) conocían y utilizaban otros métodos preventivos independientemente de la medicación oral como acupuntura, toxina botulínica, medidas de higiene del sueño o dietéticas. El estudio detecta carencias en los tiempos de consulta esperas y propone formas de contacto directo de manera telemática entre AP y el hospital para agilizar trámites, evitar citas innecesarias y priorizar los casos que sí requieren atención preferente. lado, si el dolor de cabeza va acompañado de la presencia de síntomas neurológicos que preceden habitualmente al dolor de cabeza, siendo los más prevalentes las alteraciones en la visión u hormigueos en distintas partes del cuerpo, se denomina migraña con aura”, explica el doctor Pablo Irimia, coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología. “La migraña crónica produce entre cuatro a seis veces más discapacidad que la migraña episódica y las personas con migraña con aura tienen un riesgo mayor de sufrir otro tipo complicaciones, como por ejemplo ictus, que las personas que padecen migraña sin aura. En España, el 3% de la población padece migraña con aura y otro 3% migraña crónica”.
Identificar los factores desencadenasteis de las crisis de dolor de cabeza y tratar de evitarlos es el primer paso para el tratamiento de esta enfermedad. Pero para ello, es necesario tener un diagnóstico correcto. La falta de concienciación por parte de la sociedad, que no consideran su cefalea como motivo de consulta médica, hace que la EN estime que más de un 40% de las personas que padecen migraña en España estén aún sin diagnosticar.
Sobre este hecho ha querido advertir la Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice), que considera que esta patología está infravalorada, infradiagnosticada e infratratada. Para conmemorar este día Aemice ha desarrollado la campaña ‘Ponte en mi cabeza’. Según su presidenta, Isabel Colomina, la idea es ayudar al público general a empatizar con persona con migraña. “La sociedad no entiende que la migraña es una enfermedad neurológica discapacitante y todavía lo confunde con un dolor de cabeza”, remarca. Asimismo, destacan que menos del 30% de los pacientes que deberían estar en tratamiento lo están recibiendo.
Los colectivos de pacientes insisten en el elevado número de pacientes sin detectar