283 ensayos clínicos contra el cáncer de mama en España
Este año se contabilizarán cerca de 33.000 nuevos diagnósticos de tumores de pecho
MADRID – El Registro Español de Estudios Clínicos (REEC) tiene contabilizados 283 ensayos para cáncer de mama, de los que un tercio están en fase III, promovidos la mayoría por farmacéuticas.
Lo asegura Farmaindustria en su web, en la que recuerda que este cáncer junto a los de colon y recto son los más frecuentes en España, según los datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) que estima que este año se contabilizarán cerca de 33.000 nuevos diagnósticos de tumores de mama.
Con motivo ayer del Día Mundial, la patronal farmacéutica destacó que los avances en la investigación, el acceso a la innovación y la llegada de los anticuerpos monoclonales y su combinación, así como la inmunoterapia, han permitido que los índices de supervivencia en pacientes con este cáncer se sitúen en un 86%.
A día de hoy son más de un centenar los fármacos que se encuentran en alguna de las fases clínicas del proceso, según Farmaindistria que cita a la patronal americana Phrma, lo que quiere decir que casi supone un 10% de los 1.100 medicamentos y vacunas actualmente en desarrollo para combatir el cáncer.
EN ESPAÑA El REEC, depende de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), y recoge 283 ensayos en marcha. Un tercio de los 283 está ya en la fase III del proceso de I+D.
Según Farmaindustria, uno de los hitos “más significativos” de los últimos años en la investigación “ha sido el conocimiento de la heterogeneidad del cáncer de mama, que engloba tres enfermedades distintas”. Explica que los anticuerpos monoclonales, la inmunoterapia y la aparición de nuevos biológicos están produciendo “cambios significativos en la evolución de la enfermedad”.
Además, logran retrasar el uso de la quimioterapia cuando la enfermedad está en fase avanzada, “lo que implica un beneficio significativo en la calidad de vida de las pacientes”.
Destaca también el papel de la medicina personalizada la cual, gracias al desarrollo de los test genómicos, que analizan “de forma más fiable el perfil del tumor y su riesgo de recaída”, se consigue adecuar mejor el tratamiento a la paciente y evitar tratamientos innecesarios.