Vía para detectar las mutaciones genéticas de la atrofia muscular

BIOMEDICINA. Investigadores del Área de Bioinformática Clínica de la Fundación Progreso y Salud han desarrollado una técnica bioinformática para detectar las mutaciones genéticas que causan la atrofia muscular espinal, cuyo uso permitirá ofrecer consejo genético a quienes tengan antecedentes con esta patología además de proporcionar un diagnóstico más rápido y directo. Esta enfermedad afecta a la parte del sistema nervioso que controla el movimiento muscular voluntario y provoca debilidad progresiva de la masa muscular.