El anuncio de una vacuna eficaz al 90% abre esperanzas y dispara las bolsas
● El Ejecutivo andaluz calcula en más de 1.000 millones el coste de las nuevas medidas y establece ayudas para los afectados ● Los ingresos hospitalarios repuntan en Sevilla y la curva de contagios no baja, con más de mil positivos en un día
La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció ayer que su vacuna contra el Covid-19 es eficaz en un 90%, por encima de lo requerido por los reguladores estadounidenses, lo que permite augurar una rápida autorización de emergencia para su puesta a disposición del público, algo que podría suceder antes de final de este año.
“Hemos encontrado que la vacuna es más del 90% efectiva en la prevención del Covid-19 en participantes sin evidencias previas de infección del SARS-CoV-2 en los primeros análisis interinos”, indicó la farmacéutica, la primera empresa occidental en presentar datos de eficacia de la vacuna necesarios para su distribución.
Éste es el gran hito que la Administración de Donald Trump llevaba esperando desde que lanzó la llamada operación Velocidad de la Luz, un programa multimillonario para desarrollar en tiempo récord con el sector privado vacunas y terapias contra el coronavirus.
La vacuna BNT162b2, basada en tecnología de ARN mensajero, está siendo desarrollada conjuntamente con la alemana BionTech y ha pasado por un riguroso proceso de ensayos clínicos y un análisis de los datos preliminares de la fase 3 por parte de un comité independiente y externo que ha determinado su eficacia.
“Hoy es un gran día para la ciencia y para la humanidad. Los primeros resultados de nuestra fase 3 de las pruebas de la vacuna de Covid-19 proveen evidencia inicial de la habilidad de nuestra vacuna de prevenir la enfermedad”, indicó Alberto Bourla, consejero delegado de Pfizer.
El alto nivel de eficacia se ha logrado siete días después de la segunda dosis, es decir 28 días después del inicio de la vacunación, que requiere dos inyecciones, aunque Pfizer y BioNTech advierten que la eficacia final podría variar a medida que avancen los estudios.
Pfizer detalló que esperan tener dos meses de datos de seguridad acumulados en la tercera semana de este mes, con lo que podrían así satisfacer los requisitos de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, en sus siglas en inglés) para pedir la autorización de emergencia.
Una vez obtenida, la vacuna podrá ser distribuida y administrada, algo para lo que las autoridades estadounidenses han preparado planes que darán prioridad al personal sanitario, empleados esenciales, poblaciones de riesgo y a zonas con mayor ritmo de infección.
“Basados en nuestras proyecciones, esperamos producir globalmente 50 millones de dosis de la vacuna en 2020 y hasta 1.300 millones en 2021”, señaló Pfizer. Pese a que Trump había puesto muchas esperanzas de reelección en presentar una vacuna antes de los comicios del 3 de noviembre, los datos clínicos llegaron dos días después de que se confirmara su derrota y que Joe Biden será su sucesor en enero. El demócrata, que ha creado un grupo de trabajo para controlar la pandemia, se apresuró ayer a reconocer este avance que es, es su opinión, “causa para la esperanza”, pero no es “el final de la batalla contra el Covid-19”.
Biden aseguró que esta buena nueva “no cambia la necesidad urgente” de que se siga llevando mascarilla, manteniendo la distancia social y tomando las medidas que recomiendan las autoridades sanitarias “hasta bien entrado el próximo año”.
El anuncio llega un día después de que el mundo superara los 50 millones de casos acumulados de este enfermedad, que hace una año era desconocida, y que ha dejado 1,25 millones de muertos, según los datos de la Universidad Johns Hopkins. Con más de 100.000 infecciones diarias, Estados Unidos es uno de los focos más descontrolados de la enfermedad, mientras que Europa, que representa casi una cuarta parte de todos los casos registrados, ha comenzado a tomar medidas para contener la extensión con una segunda ola de cierres y contención de la actividad.
El Gobierno alemán expresó ayer su satisfacción por los avances logrados por el consorcio alemán BionTech y el estadounidense Pfizer en su vacuna y mostró su confianza en que soliciten su autorización tanto en EEUU como en Europa. Los avances conseguidos son “muy alentadores”, afirmó el ministro de Sanidad, Jens Spahn. Su propósito es solicitar la correspondiente licencia la próxima semana ante la autoridad estadounidense FDA.
Von der Leyen dice que la UE firmará “pronto” el contrato para adquirir 300 millones de dosis
Spahn recordó al respecto que ello implica, en primera línea, a EEUU, pero expresó asimismo su confianza en que haya una solicitud “paralela” ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).
Asimismo, la Comisión Europea firmará “pronto” el contrato con Pfizer y BionTech para adquirir hasta 300 millones de dosis de su vacuna, según la jefa del Ejecutivo comunitario, Ursula von der Leyen, en un mensaje en Twitter. “Gran noticia de Pfizer y Biontech sobre los exitosos resultados de su último ensayo clínico para una vacuna contra la Covid-19. ¡La ciencia europea funciona”, escribió.
La alemana detalló además que Bruselas firmará “pronto” un contrato con ambas firmas en virtud del cual reservará hasta 300 millones de vacunas para los estados miembros. “Protejámonos unos a otros mientras tanto”, subrayó. La Comisión Europea, en particular, está a la espera de formalizar el “preacuerdo” que alcanzó con ambos grupos farmacéuticos el 9 de septiembre. Según este pacto, la UE tendría acceso a 200 millones de dosis y a la posibilidad de aumentar esta cifra en 100 millones de dosis más.