Unas 450 personas participan en la carrera virtual ‘Por la investigación en la salud humana’
Madres y Padres Solidarios y la Unión Profesional Sanitaria se unen para recaudar fondos
Más de 450 personas se sumaron ayer a la VII Carrera Solidaria que este año está bajo el lema Por la investigación en la salud humana, se celebró de forma virtual con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras.
La Red de Madres y Padres Solidarios (ReMPS), en colaboración con las organizaciones miembros de la Unión Profesional Sanitaria Cordobesa (Upsaco) –Médicos, Dentistas, Enfermería, Farmacia y Veterinaria–, volvieron a correr por las barriadas y distritos de Córdoba como Villarrubia, con un gran apoyo en esta barriada con la finalidad de hacer visibles las enfermedades raras y llamar la atención sobre las dificultades que asumen, más en estos días de pandemia, y el apoyo que necesitan las asociaciones dedicadas a estas patologías, que han tenido que multiplicar sus esfuerzos en servicios, asistiendo en cosas tan básicas como bajar la basura o hacer la compra.
Los corredores subieron fotos a la página web de la asociación para poner de manifiesto su apoyo a las enfermedades raras coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras que en Córdoba afectan a unas 54.966 personas, cifra que alcanza el medio millón en Andalucía y los 3,5 millones de personas en España y más de 36 millones de europeos.
Como en ediciones anteriores hubo dos equipos, el amarillo –conformado por enfermos, familiares y voluntarios– y el azul –el de la Unión Profesional Sanitaria Cordobesa (Upsaco)– que unieron fuerzas para recaudar fondos que irán destinados íntegramente a investigación en salud humana.
El presidente de la ReMPS, Francisco Ureña, señaló que “la situación de las personas que sufren una enfermedad rara y sus familias se ha deteriorado mucho con la pandemia. Muchos han dejado de recibir atención sanitaria, rehabilitación o servicios sociales que para estos enfermos y sus familias son fundamentales”.
Por ello, Ureña remarcó que “ha llegado el momento de alzar la voz con esta pandemia”. “Que nadie nos deje atrás, que seamos un colectivo prioritario, necesitamos financiación estable, hemos demostrado nuestra valía en estos momentos cuando el sistema sanitario se ha apagado para las personas con enfermedades raras, jugando muchísimo más en contra, hemos tenido un retroceso a nivel educacional y social”, dijo.
Ureña destacó que “la asociación recibe a diario solicitudes de ayuda fisioterapéutica por enfermos y personas que han pasado el covid19 a las que les han quedado secuela”. “La gran mayoría de las más de 7.000 enfermedades raras no tienen tratamiento ni cura”, recordó. No hay que olvidar que el 80% de estos enfermos son menores y “queremos un futuro para ellos”, apostilló.