349 días de trámites para aprobar un fármaco en España
Sólo Bélgica, con 392 días de media, está peor que nuestro país. En el extremo opuesto está Austria, donde sólo hacen falta 88 días para poder vender un fármaco aprobado por la Agencia Europea
Ala cola de Europa. España, con 349 días de media desde que un fármaco se aprueba por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) hasta que su comercialización se hace efectiva en todo el territorio nacional, es una auténtica pesadilla para muchas compañías. Sólo Bélgica (392 días de media) se encuentra por detrás de nuestro país, que empata a días con Portugal. En la primera posición de esta clasificación se encuentra Austria, donde sólo 88 días de media son necesarios para que los pacientes puedan tener acceso a los nuevos fármacos aprobados por el organismo europeo. Así se desprende del estudio Wait elaborado por la patronal europea de laboratorios farmacéuticos (Efpia), donde se recoge además que países como Dinamarca, Suiza, Irlanda o Noruega tardan 125, 146, 157 y 173 días de media respectivamente. Pero, a la lentitud en las aprobaciones, se suma otro hecho que también marca la diferencia en comparación con nuestros vecinos. Si por ejemplo, en el caso de Austria el 75 por ciento de los medicamentos que autoriza la EMA están disponibles en la prestación farmacéutica pública para ser dispensados, en España este porcentaje se reduce hasta el 64 por ciento “si se tienen en cuenta las trabas de acceso real a la prescripción de algunas autonomías”, destacaba recientemente José Ramón Luis Yagüe, director de relaciones con las comunidades autonómas de la patronal española Farmaindustria.