El Economista - Sanidad

Ventas de Yondelis

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Igualmente, está en marcha la segunda parte del plan americano. Zeltia recibió en noviembre la noticia positiva que estaba esperando de su socio en Estados Unidos, la multinacio­nal Johnson & Johnson. La farmacéuti­ca, a través de su filial Janssen, presentó, por fin, a las autoridade­s estadounid­enses, el dossier de aprobación de su fármaco estrella, el antitumora­l Yondelis. ¿Y esto qué significa? Pues que si todo va bien, y en la farmacéuti­ca gallega estan bastante ilusionado­s, el fármaco podrá venderse en Estados Unidos el próximo 2015, cumpliendo los plazos que se había marcado la compañía española.

El anuncio de ayer de Janssen traía más noticias positivas, además de la presentaci­ón del dossier. Por un lado, según fuentes de la compañía española, la solicitud se ha realizado antes de lo previsto y, además, ha sido más ambiciosa en su indicación. Esto significa que Johnson & Johnson cuenta con datos que le permiten pensar que el fármaco es eficaz en más pacientes de lo esperado.

El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa, también quiso expresar su satisfacci­ón por este anuncio. “Es importante ver cómo Yondelis, que ya está siendo utilizada en más de 70 países, está cada vez más cerca de estar disponible para aquellos pacientes que ahora mismo necesitan terapias nuevas y más eficaces”, aseguró.

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