El covid persistente, cerca de ser una patología oficial
El Salud ya trabaja para que esta enfermedad esté en el listado habitual Los pacientes se tenían que enfrentar a la incredulidad de sus empleadores Páginas 10 y 11
Los representantes del colectivo Long Covid Aragón, en el que participan 264 aragoneses afectados por el covid persistente, se reunieron de forma oficial este jueves y por segunda vez con miembros de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Aragón para trazar una hoja de ruta y que estos enfermos sean reconocidos y tratados según unos protocolos estandarizados. Hasta ahora se habían mantenido contactos discretos, pero este jueves se dio un paso más y el Salud se comprometió a unificar los criterios de codificación de la enfermedad para que todas las personas afectadas puedan ser identificadas.
Después de la primera reunión, que tuvo lugar a finales de febrero, los miembros de Long Covid Aragón quedaron un poco decepcionados, por los pocos avances que se dieron, pero ahora parece que la cosa va en serio. «Entendemos que tienen mucho trabajo. La primera vez fue una toma de contacto, pero ahora ya tenemos la sensación de que el Salud quiere trabajar con nosotros», cuenta el colectivo.
En la reunión estuvieron presentes el director general de Asistencia Sanitaria, José María Abad, y el gerente del Servicio Aragonés de Salud, José María Arnal, que acordaron crear un grupo de trabajo a instancias del colectivo en el que estarán representados miembros de la Consejería de Sanidad y de diferentes instituciones y centros de investigación. El primer objetivo era que se reconociera la enfermedad como tal, y desde la DGA anunciaron que ya se han dado instrucciones para que el covid persistente tenga un código propio en los historiales médicos, lo que supone reconocer que esta dolencia existe.