Los nuevos linajes causan más fatiga y pérdida de olfato y gusto
Las subvariantes BA.4 y BA.5 son más transmisibles tras compararlas con la ómicron original Las vacunas frenan la gravedad de estas cepas, pero no son tan efectivas contra su contagio
Los infectados con los linajes BA.4 y BA.5 de ómicron, más transmisibles y ahora dominantes en España y Europa, refieren con más asiduidad respecto a BA.1 –el linaje de ómicron original– síntomas como la astenia y la fatiga, la secreción nasal, pérdida de gusto y de olfato y disnea. Así lo indica un estudio realizado por Sanidad Pública de Francia y el Centro Nacional de Referencia de Virus de Infecciones Respiratorias del país vecino.
La fatiga es el síntoma más apuntado por los pacientes objeto del informe: cerca del 76% afirman haberla padecido, seguida de la tos (58%), la fiebre (58%) y la cefalea (52%). Los síntomas diferenciales respecto a BA.1 –la variante que causó la ola de infecciones de diciembre de 2021 y enero de este año– son la fatiga (que refiere el 76% de los infectados con BA.4 y BA.5 y el 56% de los de BA.1), la secreción nasal (50% contra 26%); la pérdida de gusto (17% contra 9%), la pérdida de olfato (16% contra 8%); dificultad para respirar (15% contra 6%), diarrea (15% contra 6%) y disnea (7% contra 2,5%).
Estos datos proceden de un cuestionario completado por cerca de 600 personas que dieron positivo: aproximadamente la mitad, 281, por BA.1 hace varios meses; y la otra mitad, 288, por BA.4 o BA.5 en las últimas semanas.
Los autores de este Análisis de riesgo de las variantes emergentes, con fecha del pasado día 15, advierten que los datos deben tomarse con cautela, por lo limitado de los números pero también porque los dos períodos de estudio corresponden a contextos diferentes. También hay diferencias en cuanto a edad, ya que entre los infectados por BA.4 y BA.5 tienen mayor representatividad (45%) los mayores de 50 años, mientras que entre la muestra de pacientes de ómicron BA.1 son amplia mayoría (78%) las personas entre 20 y 39 años.
No hay estudios concluyentes que indiquen que BA.4 y BA.5 causen una enfermedad más grave en humanos que BA.2 y BA.1,