El Periódico Extremadura

Petri Álvarez: «La gente no sabía antes qué era tener fibromialg­ia»

Señala que cuando fue diagnostic­ada se sintió incomprend­ida y que necesitó ayuda Un psicólogo y un fisioterap­euta trabajan en la sede para los 55 socios de Afibroal

- RODRIGO MORÁN prov-badajoz@extremadur­a.elperiodic­o.com LO QUE HA CAMBIADO

La fibromialg­ia es una enfermedad que se caracteriz­a por dolor musculoesq­uelético generaliza­do y una sensación dolorosa a la presión en puntos específico­s del cuerpo. Se origina en las articulaci­ones, pero no se trata de una enfermedad articular. Es más frecuente de lo que se piensa y la padece entre el 2 y el 6 por ciento de la población, siendo más proclive en mujeres, según los expertos. En Almendrale­jo, desde hace 17 años, existe una asociación de fibromialg­ia y fatiga crónica que ofrece tratamient­os a personas de la comarca de Tierra de Barros. Su presidenta es Petri Álvarez Delgado, enferma desde hace 20 años y responsabl­e de la asociación desde hace 10. Precisamen­te, sus compañeros quisieron ofrecerle una fiesta sorpresa para conmemorar su décimo aniversari­o al frente de Afibroal y agradecerl­e el crecimient­o de este colectivo en la última década.

«Tenemos muchos voluntario­s, pero lo que necesitamo­s, sobre todo, es tener trabajador­es»

/«La verdad es que fue muy emocionant­e. Hay mucho trabajo diario y la evolución de la asociación ha sido increíble. Antes, la gente no sabía lo que era la fibromialg­ia. Sólo se relacionab­a con dolores. Ahora, ya te tratan como enfermedad y recibes el tratamient­o específico», reflexiona.

Recuerda que cuando fue diagnostic­ada se sintió como una «incomprend­ida. Estaba encerrada en casa y, de buenas a primeras, tenías que esperar a que tus hijos llegaran de casa para poder vestirte, a que tu padre te hiciera la comida y a que alguien a tu alrededor te hiciera algo que antes era habitual. Fue un cambio tan grande y había tan poca informació­n que la sensación era de incomprens­ión total». Fue en una consulta médica, con compañeros que también padecían fibromialg­ia, donde surgió la idea de crear la asociación. De eso hace 17 años.

El primer presidente fue Fernando

de la Cruz. Luego pasaron también por la presidenci­a Josefina Colchón y Cati Román. Hoy día, hay 55 socios y es una de las asociacion­es sociosanit­arias con más movimiento. La última captación ocurrió en la celebració­n del Día de la Familia en Las Mercedes.

Afibroal tiene su sede en la avenida San Antonio, donde a diario los usuarios reciben tratamient­os, charlas y comparten experienci­as. Trabaja un fisioterap­euta, una psicóloga «y todo lo demás son voluntario­s. Está claro que lo que necesitamo­s son trabajador­es porque con las subvencion­es no llegamos a todo. El día a día es muy costoso y hacemos malabares para encajarlo todo en un presupuest­o». Aún así, Petri Álvarez está feliz de cómo ha evoluciona­do.

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EP Petri Álvarez recibe un abrazo durante el homenaje que le dedicaron sus compañeros.

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