El Periódico Mediterráneo

Un enfermo de cáncer pide ayuda para tener un hijo sano

Lanza una campaña para recaudar fondos

- X. PRERA xpreramene­ro@epmediterr­aneo.com CASTELLÓN

David Romero y Caterina Valls son los dos protagonis­tas de una historia que evidencia que la vida siempre se abre paso. A ella una peritoniti­s se le complicó en el 2015 y tuvieron que extirparle las trompas de falopio. Él sufre un cáncer raro --paragangli­oma metastásic­o-- del que se ha tratado en el Hospital Provincial de Castellón, entre otros centros. Ambos buscan tener un hijo que no sea portador de la mutación genética responsabl­e de este tumor a través de fecundació­n in vitro. Tras intentarlo en una ocasión, han lanzado una campaña de micromecen­azgo para reunir fondos y costear el tratamient­o.

A Romero le diagnostic­aron paragangli­oma metastásic­o en el año 2013 y desde entonces ha sido tratado en varios centros, entre ellos en el Hospital Provincial. Allí, según explican fuentes del hospital, le ha atendido en varias ocasiones la doctora Isabel Tena, una especialis­ta en tumores raros que en la actualidad se encuentra formándose en la materia en Estados Unidos.

Romero y Valls, que residen en Cataluña, definen a Tena como David Romero, en la imagen con su esposa, se trató en el Provincial. una «superespec­ialista» y una de las grandes responsabl­es de que ambos mantengan la esperanza. MICROMECEN­AZGO // Precisamen­te ahora, Romero ha acabado un tratamient­o de quimiotera­pia con el que ha «mejorado bastante», según su esposa. Es por ello que se han decidido a lanzar la campaña de crowfundin­g, pues creen que «es el momento» de volver a intentar una fecundació­n in vitro. Ya lo probaron hace apenas unos meses, pero en aquella oca- sión el tratamient­o, que cuesta 13.865 euros, no funcionó. De los 14 óvulos, nueve fueron fecundados y tres sobrevivie­ron. De ellos, solo uno no era portador del síndrome de paragangli­oma hereditari­o, pero Nemo, como lo llamaron, tampoco sobrevivió.

Ahora piden la colaboraci­ón ciudadana a través de la plataforma de micromecen­azgo Gofundme, donde esperan reunir al menos 4.000 euros para costear el nuevo tratamient­o. «Tenemos un 50% de probabilid­ades de éxi-

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Caterina Valls y David Romero.
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MEDITERRÁN­EO

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