«Luchamos porque Fer sea independiente, pero cada terapia la costeamos nosotros»

►El último día de Semana Santa de 2017, la vida de Fernando y de Nuria se quebró, pues se coló en su casa un invitado inesperado: el ictus pediátrico. Su hijo mayor, Fer, con siete años y sano, «estaba cantando en su habitación. Al rato apareció en el salón con la cara torcida. Se sentó en el sillón y se empezó a resbalar, hablando sin coherencia. Era un ictus de manual», recuerda Fernando. Nuria ni lo imaginó, pues «no sabía que ocurría en niños». Por aquel entonces, el Código Ictus Pediátrico todavía no existía en la Comunidad de Madrid. «Hubo mucha confusión a la hora de actuar. La ambulancia estuvo parada en la carretera hasta decidir a qué hospital iba», recuerda Fernando. Después de semanas de ingreso y mucho miedo, ambos recuerdan la soledad de no saber ni por dónde empezar. «Te sientes muy perdido». Y, a pesar de todo, «hemos tenido muchos angelitos en el camino. Entrar en la Unidad de Daño Cerebral Adquirido del Hospital Niño Jesús de Madrid fue una lotería. Gracias a todo el trabajo de rehabilitación, Fer fue recuperando el habla y mejorando su movilidad con gran esfuerzo, aunque mantiene algunas secuelas cognitivas, explica Nuria. Ahora, con 13 años, Fer acude a su colegio por la mañana y echa las tardes entre la terapia ocupacional, el psicólogo, el fisioterapeuta, el psiquiatra... «Su autoestima es baja y está aprendiendo a convivir con sus limitaciones. Luchamos porque no sea una persona dependiente en el futuro y se pueda valer por sí solo, pero hacen falta más ayudas, porque todo eso lo pagan las familias», lamenta Fernando, quien ensalza la figura del cuidador, ya que, ante este revés, abandonó su carrera profesional para dedicarse a su hijo.

«Gracias a la rehabilitación, poco a poco recuperó el habla y la movilidad»