España suspende dos semanas la vacunación con AstraZeneca
La aparición de más casos de trombosis el fin de semana provoca el cese de la inyección del fármaco en varios países europeos
España se unió ayer a los anuncios que durante la jornada hicieron varios países europeos e informó de la interrupción “cautelar y temporal” de la administración de la vacuna de AstraZeneca y Oxford después de detectarse casos de trombosis en personas a las que se les habían administrado. La suspensión de la administración de este inyectable, que acumula controversias desde su aprobación, se mantendrá durante dos semanas. El registro es de 11 casos de trombos entre 17 millones de personas vacunadas.
El acuerdo fue comunicado en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud,
convocado de modo urgente por la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y en el que participaron los consejeros autonómicos.
Pese a la mención de las dos semanas, la suspensión de la vacunación con el fármaco que está sólo indicado para la población menor de 55 años se mantendrá hasta que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) emita una valoración pormenorizada de todos los casos después de que el pasado fin de semana se registraran varios casos de trombosis de senos venosos, uno de ellos en España.
La suspensión temporal de la administración de la vacuna ya es oficial en Francia, Alemania, Italia, Austria, Dinamarca, Portugal
Estonia, Lituana, Noruega, Islandia, Tailandia e Irlanda. “La decisión está basada en un principio de precaución”, dijo Darias, quien no descartó que, en su caso, la suspensión se prolongue más allá de los 15 días si es necesario.
La ministra destacó durante una comparecencia de prensa en la Moncloa que la notificación de los eventos adversos de la vacuna de AstraZeneca demuestra que el sistema de farmacovigilancia funciona. “Las vacunas van a seguir llegando y una vez tengamos la decisión de la EMA tomaremos la decisión sobre la misma, que esperamos que así pueda ser”, añadió la ministra.
La EMA, que se volverá a reunir hoy, está estudiando los detalles de los eventos trombóticos notificados, si bien señaló que, por el momento, no existen indicios de que la vacunación haya causado los efectos adversos, “que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna”.